Льготы для вич инфицированных в казахстане

Может ли ВИЧ-инфицированный рассчитывать на врачебную тайну? / Фото с сайта mioby.ru

ВИЧ-инфицированной больной, попавшей в стационар, предложили не выходить в столовую, питаться и мыть посуду у себя в палате. Почему, если ВИЧ не передаётся воздушно-капельным и бытовым путём? Потому что врачи не знают, как он передаётся?

Хирург отказался помочь пациентке с ВИЧ: "Я буду делать операцию, а вдруг ваша кровь попадёт мне в глаза?" Вопрос-то не к ней, а к руководству Минздрава. Почему за четверть века борьбы с инфекцией докторов так и не обеспечили средствами защиты?

ВИЧ-положительная женщина с высокой температурой не могла попасть на приём к терапевту – медперсонал упорно отсылал её в центр СПИД. Зачем, если там не лечат рядовые болезни?!

Но больше всех достаётся беременным. Одной, пришедшей на занятия для будущих мам, прямо указали на дверь: "ВИЧ-инфицированные – в другом кабинете". "Я встала, и все поняли, что речь обо мне", – написала девушка в анкете. Кому и чем угрожало её присутствие?

Другой беременной слишком настойчиво предлагали сделать аборт, что заставило её прятаться от врачей до самых родов. Третью приводила в ужас пометка "ВИЧ", на обменной карте в женской консультации, сделанная большими красными буквами. А после родов – надпись "Рождён от ВИЧ-положительной матери" на карточке ребёнка.

История карагандинки, которой угрожают административным и уголовным преследованием за отказ от профилактического лечения АРВ-препаратами, – вообще из ряда вон. Никому не приходит в голову, что беременную женщину нельзя запугивать и держать в напряжении. Хотите, чтобы она лечилась – найдите добрые и убедительные слова. Лишать будущую мать покоя – как раз и значит вредить ребёнку, о котором печётся центр СПИД, и который, если уж на то пошло, имеет немало шансов родиться здоровым без его усилий. По разным данным, вероятность заражения плода при отсутствии профилактических мероприятий составляет от 20 до 50%.

В начале ноября отличился находчивостью Алматинский ГЦ СПИД, попытавшийся обеспечить явку ВИЧ-инфицированных с помощью Департамента по защите прав потребителей. Понятно, раскрыв ему конфиденциальные данные состоящих на учёте. Письмо в департамент, подписанное главным врачом центра СПИД Т. Бапиевым, заканчивалось просьбой "привлечь к ответственности лиц согласно списку". Адресат и спустил этот список из 175 человек в свои районные управления, даже не потрудившись сделать выборку и тем самым уменьшить объём фактически разглашаемой информации.

"… необходимо выбрать из направленного списка только лиц, имеющих домашние адреса или районные поликлинические номера, для привлечения их к ответственности … по статье 430 КоАП РК ", – говорится в письме руководителям районных управлений по защите прав потребителей от 17 ноября 2015 года.

Корреспондент Informburo.kz поинтересовался в казахстанском офисе UNAIDS (Объединённая программа ООН по ВИЧ/СПИДу), допустимы ли "силовые" действия в отношении ВИЧ-инфицированных.

"Когда человек, состоящий на учёте, не приходит в СПИД-центр для сдачи анализов, найти его – святая обязанность врачей. Вовремя замеченное падение иммунитета и назначение АРВ-терапии могут спасти ему жизнь. Но искать надо тихо, корректно, аккуратно, не превращая рутинную работу в кампанию по розыску и не ставя людей в крайне неудобное положение. Никто не имеет права заламывать им руки, надевать наручники и заставлять лечиться. Объяснять, убеждать, доказывать – вот что можно и нужно делать. Если все люди с ВИЧ поймут, что надо принимать препараты, и будут их принимать, то к 2030 году эпидемия утихнет даже без вакцин", – сказал директор офиса Александр Голиусов.

ВИЧ, как и любая инфекция, не выбирает, кому испортить жизнь. В его жернова попадают и люди с рискованным поведением, и те, кто спит исключительно в своей постели, не пьёт-не курит-не колется, и даже дети с их ангельски чистой биографией. Относиться к этой категории лиц с пренебрежением – не значит ли плевать против ветра? Тест на ВИЧ в Казахстане прошло только 10% населения.

Следите за самыми актуальными новостями в нашем Telegram-канале и на странице в Facebook

Присоединяйтесь к нашему сообществу в Instagram

Почему в Казахстане инвалидность и, соответственно, все сопутствующие этому статусу льготы легко получают ВИЧ-инфицированные дети только из Южного Казахстана?

Десятилетняя дочь алматинки Татьяны ВИЧ-инфицирована. Сейчас у девочки вторая стадия заболевания (всего их различают четыре, причем последняя - уже СПИД). Проблемы со здоровьем у нее, конечно, есть, но на вид это обычный ребенок. Именно поэтому ее мама и не смогла оформить дочери инвалидность.
- Мне сказали, что здоровье ребенка в удовлетворительном состоянии и причин, чтобы присваивать ей инвалидность, нет - мол, ВИЧ не является основанием для этого, - говорит женщина. - Но мы знаем, что в Южно-Казахстанской области всем таким детям дают инвалидность. Почему такая избирательность? Я пыталась обжаловать заключение медико-социальной экспертизы (МСЭ), писала в различные инстанции, но оно было признано правильным и обоснованным. В такой же ситуации оказались почти все родители и опекуны ВИЧ-инфицированных детей, живущих в Алматы. Инвалидность получают только те пациенты, которые уже больны СПИДом. Но ведь никто не хочет добровольно доводить своего ребенка до такого состояния!
В одном из ответов Министерства здравоохранения на запрос Татьяны говорится: “Решение МСЭ выносится исходя из комплексной оценки состояния организма и степени ограниченности жизнедеятельности. Нарушения функций организма могут быть разной степени выраженности - от легких, не приводящих к ограничению жизнедеятельности, до значительных, приводящих к инвалидизации” (выделено нами. - О. А.).
В Южном Казахстане, если верить статистике, абсолютно все ВИЧ-инфицированные дети имеют статус “ребенок-инвалид”. Получается, все они пребывают в тяжелом состоянии, из последних сил борются с неизлечимым недугом. Но так ли это?

Канат АЛСЕИТОВ (на снимке), отец мальчика, которого десять лет назад заразили ВИЧ в одной из больниц Шымкента, утверждает обратное:
- Сейчас у моего сына вторая стадия ВИЧ. Все эти годы он находится в стабильном состоянии, так как принимает специальную АРВ-терапию - ее у нас получают все дети. Когда в Шымкенте произошла вспышка ВИЧ, было принято решение, что нашим детям всего лишь на основании справки, подтверждающей этот диагноз, будут присваивать инвалидность. На тот момент в нашей области проживали 180 детей с таким диагнозом. Насколько я помню, тогда примерно у половины детей была вторая стадия заболевания, у остальных - более тяжелое состояние. Но им всем была присвоена инвалидность. И с тех пор мы даже не проходим ежегодную комиссию, подтверждающую этот статус, он сохраняется, ведь болезнь неизлечима.
- Какие пособия по инвалидности вы получаете?
- В общей сложности это 56 тысяч тенге - пенсия сына по инвалидности и пособие по уходу за ребенком-инвалидом. До недавнего времени я не знал, что в других регионах детям с ВИЧ, за редким исключением, не присваивают инвалидность, а значит, они не получают и никакой помощи, кроме АРВ-терапии. Я специально разбирался в этой проблеме, встречался с родителями в Алматы, других регионах. И могу сказать, что в происходящем есть элементы дискриминации. В одном регионе - так, в другом - иначе. Ведь это ущемление прав! И к этой проблеме нужно привлекать внимание.
Отчего ж такая разница в подходах? У одних могут появиться “нарушения функций организма, приводящие к инвалидизации”, а у других их может и не быть? Так получается? Эти вопросы мы задали заместителю генерального директора по противоэпидемической работе Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИДом Ирине ПЕТРЕНКО (на снимке). Разговор начали со статистики.

- По состоянию на март в Казахстане на диспансерном учете с диагнозом ВИЧ состояли 445 детей, - сообщила Ирина Ивановна. - В Кызылординской области всего один такой ребенок, в Карагандинской - 30 детей, в Восточно-Казах­станской - 27, в Алматинской - 42, в Алматы - 50, в Астане - восемь.
Но инвалидность имеют 270 детей. В Алматинской области с таким статусом 19 несовершеннолетних, в Восточно-Казахстанской - четыре, в Карагандинской - шесть, в Жамбылской и Павлодарской - по три, в Северо-Казахстанской - пять, в Алматы - шесть, в Астане - два.
Больше всего ВИЧ-инфицированных детей по понятным причинам в Южно-Казахстанской области.
- Сколько их?
- Всего 227 таких детей, 222 из которых официально признаны инвалидами, еще пять находятся в стадии оформления этого статуса.
- Им присвоена инвалидность на основании того, что они ВИЧ-инфицированы, а не по каким-то другим показаниям?
- Да. Есть нормативные акты и приказы, которые регламентируют присвоение инвалидности детям до 16 лет. Степень нарушения функций организма при заболеваниях иммунной системы зависит от стадии заболевания и бывает разной - от легкой, не приводящей к ограничению жизнедеятельности, до значительной. В каждом случае решение принимается индивидуально в зависимости от состояния ребенка. И здесь вопросы дискриминации, о которых вы говорите, конечно, исключаются.
- В таком случае давайте сравним два региона. В Алматы 50 ВИЧ-инфицированных детей, но инвалидность присвоена только шестерым. В Южно-Казахстанской области 227 детей с ВИЧ - и все они инвалиды или вот-вот получат этот статус. Выходит, что в Южном Казахстане все дети находятся в относительно тяжелом состоянии, а в остальных регионах они чувствуют себя хорошо? Вам не кажется, что в этом есть несоответствие?
- Вы знаете, что на юге была вспышка ВИЧ, был большой резонанс в обществе, этому вопросу уделялось очень большое внимание, и родители этих детей более консолидированы, они знают свои права, там работает несколько профильных НПО. В других регионах эти вопросы, может быть, не настолько акцентированы, потому что там случаи заражения индивидуальны, они не имеют единого источника, поэтому каждый идет свои путем.
- Вы хотите сказать, что в других регионах не знают о том, что можно оформить инвалидность, или не хотят этого делать?
- Я не говорю, что не хотят. Я просто размышляю на эту тему и могу предположить, почему в разных регионах это происходит по-разному. Опять же, у каждого свое состояние, разные степени заболевания, и разная ситуация в регионах. Но ни в коем случае не дискриминация, я это практически исключаю.
- Может, дело в том, что никто не хочет, чтобы вокруг этой трагедии десятилетней давности лишний раз возникала шумиха? И всем тем детям тихо-мирно присваивают инвалидность? А в других регионах сделать это сложнее.
- Нет, я не согласна в корне! Есть один нормативный документ, которым руководствуются все комиссии, присваивающие инвалидность, никто ничего другого придумать не может.
- Тогда повторю свою мысль: выходит, в Южном Казахстане дети с ВИЧ получают самое худшее лечение, находятся в более тяжелом состоянии, и потому им оформляют инвалидность.
- Инвалидность выдают не центры СПИД, в нашу компетенцию это не входит. Мы занимается диа­гностикой, лечением и сопровождением больных.
- Вы сами не видите противоречия?
- Вы хотите подчеркнуть, что существует дискриминация и кто-то не получает инвалидность?
- Конечно. Нельзя же сказать, что все дети в Южном Казах­стане находятся в тяжелом состоянии.
- Нет конечно.
- Но цифры-то говорят именно об этом - что всем им плохо! К вам в центр не обращаются родители тех детей, которые не могут получить инвалидность?
- Таких официально обращений зарегистрировано не было.
В общем, тот самый случай, когда ни в коем случае нельзя признать очевидное. Правила одни, вот только подходы разные. Нетрудно догадаться почему. Может, все-таки кто-то из чиновников наберется смелости и обратит внимание на эту, мягко говоря, странную ситуацию, которую нужно срочно исправлять?

Оксана АКУЛОВА, фото Владимира ЗАИКИНА и Владимира Третьякова, Алматы

Свежее

Среди участников кортежа, грубо нарушавших правила дорожного движения и режима чрезвычайного положения, оказался высокопоставленный сотрудник полиции

Жителям Усть-Каменогорска разрешили ездить на дачи, минуя блокпосты, которые выставлены по периметру города.

Ежедневный прирост инфицированных коронавирусом граждан в отдельных регионах Казахстана сегодня достигает 60 процентов

Как уберечь себя и своих детей от негативных последствий самоизоляции

Используйте материалы только с согласия редакции и с активной ссылкой на источник

АСТАНА, 13 сен — Sputnik. Казахстанцы, имеющие статус ВИЧ-инфицированных, подвергаются дискриминации практически во всех сферах жизни, таковы результаты опроса, обнародованного неправительственной организацией UNAIDS.

По информации национального координатора UNAIDS в Казахстане Алии Бокажановой, на сегодняшний день в Казахстане проживает около 22 тысяч людей, у которых зарегистрирован ВИЧ. Точное количество всех людей с положительным ВИЧ-статусом не установлено.

Всего в опросе приняли участие 389 человек из Алматы, Караганды, Темиртау, Шымкента, а также города Ленгер и нескольких районов в Южно-Казахстанской области. Около половины опрошенных составили мужчины, половина — женщины.

Менее половины (39,6%) опрошенных не принадлежат или не принадлежали ни к одной из особо уязвимых к ВИЧ группам. Почти половина (44,5%) являются или являлись лицами, употребляющими наркотики, 27% — лицами, отбывающим (отбывавшим) наказание в местах лишения свободы. Работники секс-бизнеса составили 2,1%, геи и лесбиянки — 3,1%, мужчины, имеющие секс с мужчинами — 2,3%.

Больше всего такие люди опасаются стать объектом сплетен (39,3%), а также отказа в сексуальных отношениях — 37,5%. Страх оскорблений, преследований и угроз испытывают 21,3% опрошенных, страх физического преследования — 10,8%.

Окружающие оказывали психологическое давление на 10,4% опрошенных, почти 16 процентам людей отказывали в сексуальном контакте. Организации и учреждения также не остались в стороне от дискриминации — 20,7% потеряли работу, 17,6% были вынуждены менять место работы, в медицинском обслуживании отказали 17,6% опрошенных.

Также в Казахстане нарушаются репродуктивные права живущих с ВИЧ людей. Такие нарушения проявлялись в следующем: неполучение консультаций по репродуктивным возможностям, советы медицинских работников не иметь детей, принуждение к аборту со стороны медработников. Возможно, по этой причине 33,2% из опрошенных решили больше не иметь детей, 19,5% избегали посещения клиники, 17,7% решили не вступать в брак.

Почти все (92,4%) из опрошенных имеют доступ к антиретровирусной терапии, 73,3% ее получают.

Итак, согласно результатам исследования, в Казахстане достаточно большая доля нарушений прав живущих с ВИЧ людей приходится на медицинские учреждения. По словам Бокажановой, в Таджикистане, например, ситуация иная — там нарушение прав и непонимание встречаются чаще в семье.

Она отметила, что недружественное отношение к людям с ВИЧ со стороны медицинских работников несет большой вред. Пациенты не хотят получать лечение, зная, что в поликлинике их подвергнут дискриминации. Вместе с тем, получая лечение, человек снижает вирусную нагрузку, становится незаразным для общества и выпадает из цепочки передачи инфекции.

По этой причине важно как можно раньше начать антиретровирусное лечение и получать его в течение всей жизни, отметила координатор.

Согласно результатам опроса, каждый четвертый человек сталкивался с разглашением информации о своем ВИЧ-статусе в медучреждении. Бокажанова привела в пример ситуацию, когда на участке живет человек с положительным ВИЧ-статусом. Пациент в силу занятости не приходит в поликлинику для прохождения флюорографии, сдачи общего анализа крови.

"Медсестра, зная о его статусе, может прийти к нему домой, постучаться в дверь, его нет. Она может постучаться к соседям и сказать: "Пусть этот ваш с ВИЧ-инфекцией придет в поликлинику". Соседи, которые до этого ничего не знали, перестают с ним здороваться, не хотят жить с ним в одном подъезде", — сказала Бокажанова.

В данном случае идет нарушение прав пациента — раскрытие конфиденциальной информации.

"Есть и другие случаи, когда женщина с ВИЧ-инфекцией забеременела и женщину лишают права стать матерью. Врач призывает ее сделать аборт, говорит: "Да у тебя ВИЧ-инфекция, неизвестно, сколько проживешь, зачем тебе еще и больной ребенок?", — добавила Бокажанова.

Координатор отметила, что на самом деле при получении антиретровирусной терапии женщина может родить здорового ребенка и жить долгой полноценной жизнью.

"Мы привыкли ассоциировать ВИЧ-инфекцию только с ключевыми группами населения — людьми, употребляющими инъекционные наркотики, заключенными. Сейчас тенденция изменилась", — считает Бокажанова.

В качестве примера она привела заражение ВИЧ-инфекцией десятков детей и подростков в медицинских учреждениях Шымкента при прохождении лечения с 2005 по 2006 годы.

"Я думаю, случай в Шымкенте изменил сознание общества, что ВИЧ-инфекция — это не обязательно люди, которые используют рискованное поведение. Это может случиться с любым человеком. Это может случиться не по нашей вине, в медицинском учреждении", — считает она.

Вместе с тем, по словам Бокажановой, информированность в казахстанском обществе о ВИЧ-инфекции еще остается на низком уровне.

"Нужно работать на уровне общества путем разных рекламных кампаний. Важно, чтобы люди могли обсудить эти вопросы с такими как они сами, очень важно создавать группы взаимопомощи людей, живущих с ВИЧ", — заявила Бокажанова.

В качестве мер поддержки она также назвала предоставление правовых услуг и обеспечение правовой грамотности живущим с ВИЧ людям.

14 марта 2015, 21:49 | 3 224 просмотра

Когда нарушены права ВИЧ инфицированных

Знание гражданских прав и умение ими пользоваться необходимо каждому современному человеку. Как показывает практика, основная причина нарушения прав граждан в любой сфере - это отсутствие достаточных знаний о своих правах.

Государство гарантирует ВИЧ инфицированным гражданам РК обладание всеми правами и свободами, провозглашёнными Конституцией РК и иным Законодательством РК. Не допускается увольнение с работы, отказ в приёме на работу, отказ в приёме в образовательные учреждения, отказ в оказании медицинской помощи людям, живущим с ВИЧ- по причине наличия у них ВИЧ инфекции. Запрещается ограничение жилищных и иных прав и законных интересов членов семей ВИЧ инфицированных.

ВИЧ инфицированные люди имеют право на частную жизнь. Информация о заражении ВИЧ инфекцией любого человека должна оставаться конфиденциальной, известной только самому больному и его постоянным врачам и социальным работникам (кроме тех случаев, когда анонимная информация предоставляется для целей изучения эпидемиологии ВИЧ). Информацию о заражении человека ВИЧ не следует передавать третьей стороне без согласия больного.

Дискриминация очень утомительна и связана с большим стрессом, независимо от того, решите вы противостоять ей или нет. Нужно обратиться к близким, друзьям, другим ВИЧ положительным - обсудить свои чувства, связанные с инцидентом, заручиться их поддержкой. Противостояние нарушениям прав связано с психологическими нагрузками, иногда с тратой времени, сил и финансов. Именно поэтому так важно заранее предвидеть возможную дискриминацию и стараться предотвращать подобные случаи. Противодействие дискриминации также требует навыков планирования: импульсивность и повышенная эмоциональность могут только навредить.

В РК не запрещено ВИЧ инфицированным людям вступать в брак и создавать семьи, полный доступ на соответствующие консультации и информацию, относящиеся к правам родителей и праву ВИЧ инфицированных женщин рожать детей. Если ВИЧ инфицированная мать пожелает иметь ребенка, то женщина и ребенок имеют право на получение полной поддержки и всех возможных процедур до родов, во время родов и после родов. Во время беременности обязательная консультация с врачами центра СПИД.

Гражданам гарантируется бесплатное среднее образование в государственных учебных заведениях, право на получение на конкурсной основе бесплатного высшего образования в ВУЗах РК. Государство гарантирует защиту прав ВИЧ инфицированных, а также других людей, ущемленных в результате инвалидности или состояния здоровья, в обществе, которое уважает ценность и достоинство своих членов.

Защита всех спектров прав человека играет ключевую роль в вопросе охраны здоровья общества: признания права не подвергаться дискриминации на основании ВИЧ-статуса, права на лечение как часть основных услуг здравоохранения, права людей живущих с ВИЧ, на участие в разработке политики и программ в области СПИД. Некоторые люди обвиняют активистов в том, что они более озабочены "индивидуальными правами", нежели охраной здоровья общества. На самом же деле права человека являются необходимым условием охраны здоровья общества и успешного ответа на эпидемию ВИЧ.

На 01.02.2015г. в Казахстане по состоянию на 31 января 2015г. зарегистрировано 24424 случая ВИЧ-инфекции, в том числе: иностранных граждан – 1595. В Алматинской области зарегистрировано 1893 случая. На конец января 2015г. состоит в областном центре СПИД на учете 1633 людей, живущих с ВИЧ/СПИД, детей – 32. Из состоящих на учете 32 детей 27 получают от государства социальные пенсии, родители 3-х детей отказались от получения пенсии, в связи с нежеланием огласки диагноза.

Не мало случаев, когда ЛЖВ (люди, живущие с ВИЧ/СПИД) обращаются и жалуются на незаконное увольнение с работы, на дискриминацию со стороны родственников и знакомых, поэтому многие вынуждены переезжать на новое место жительство. Встречались случаи, когда ЛЖВ не обращаются в государственные медицинские организации, в связи со страхом огласки и за большие деньги, вынуждены были получать медицинские услуги в частных центрах. Многие люди, из за своей не информированности, ощущают страх и дискомфорт при контакте с ВИЧ инфицированными.

Права человека в нашем государстве не должны быть просто словами и фразами из документов. Соблюдение прав дает возможность без дискриминации вести достойную ЧЕЛОВЕКА жизнь, приносить пользу обществу, помогать попавшим в беду, предотвращая негативное воздействие слухов о ВИЧ инфекции на общество. Надо воспитывать у всех людей уважение к правам друг друга, чтобы каждый обращался с другими так, как хотел бы, чтобы обращались с ним. Помогать людям, преодолевать страх, невежество и предрассудки, заставляющие их нарушать права других. Обеспечить каждому человеку доступ к просвещению, достоверной информации, социальной, медицинской и психологической помощи. Поддерживать и защищать людей, чьи права под угрозой или нарушаются.

Все мы уязвимы и находимся в среде риска инфицирования. Об этом надо помнить всегда, проблема может коснуться каждого, в любое время!

Накануне Всемирного дня борьбы со СПИДом люди с диагнозом ВИЧ из республик бывшего СССР рассказали DW о своей жизни на родине и в Германии, борьбе с дискриминацией и возможностях терапии.

Всемирный день борьбы со СПИДом отмечается 1 декабря. Между тем в странах Восточной Европы и Центральной Азии эпидемия ВИЧ распространяется с рекордной скоростью.По данным UNAIDS, в этих регионах проживает более 1,4 млн людей с ВИЧ, из них 1,22 млн - в России (1 процент населения страны). В Беларуси, по данным республиканского центра СПИД, на начало 2018 года проживало более 25 тысяч ВИЧ-положительных, в Казахстане - 27 тысяч. В Германии с ВИЧ живет 91 тысяча человек (0,15 процента населения), смертность от связанных с инфекцией заболеваний уже насколько лет находится на одном уровне - в год умирает около 500 человек. В России же только за прошлый год, по данным Росстата, от ВИЧ умерло 32 тысячи человек.

DW поговорила с тремя ВИЧ-положительными людьми, переехавшими в Германию из разных стран постсоветского пространства. Кто-то из них отправился в ФРГ за медицинской помощью, кого-то привело в страну замужество, но всех их объединяет один диагноз.

Ирина из Казахстна, 40 лет, учительница

(Имя изменено по просьбе героини.)

После того, как мне поставили диагноз, психолог в СПИД-центре сказала: "Чего вы плачете, еще лет 10 проживете, дети у вас уже есть, зачем вам больше". Я пришла домой, написала письма детям, попрощалась с родственниками. Это было 12 лет назад. Мне было 27, я работала учительницей в начальной школе, никогда не курила, посещала церковь. Незадолго до этого развелась с мужем. И вот у меня произошла связь с мужчиной, он был женат. Через некоторое время его жена умерла от СПИДа. Я не знаю, знал ли он сам, что мог меня заразить.

О моем диагнозе знают только родственники, врачи и люди из группы поддержки при протестантском храме, в который я ходила в Казахстане. Я так боялась, что кто-то узнает, что уволилась из школы. Сначала пела в церковном хоре, потом устроилась на завод, где и проработала 6 лет до отъезда в Германию. В Казахстане сразу назначают терапию, есть много СПИД-центров, где можно бесплатно получать лекарства. Вопрос в том, какие они. От терапии я отказалась через год после приема - под свою ответственность. Я пила 3-4 огромные таблетки в день, мне было от них ужасно плохо. Здесь мне назначили всего одну таблетку.

Мобильный тест на СПИД

В Германию я приехала ко второму мужу пять лет назад, мы поженились еще в Казахстане. Он принял мою болезнь и сказал: "Я тебя люблю, помирать - так в один день". Меня это так ослепило, что я не заметила многих других его недостатков. Сейчас мы расстались. Когда переезжала, не знала языка, дети пошли в школу без знания немецкого, сначала мне их было очень жалко, сложно адаптироваться к новой системе преподавания и к новому языку.

Германия меня и моих детей приняла, но везде есть разные люди. Однажды я попала в больницу по совершенно другому поводу и мне автоматически сделали тест на ВИЧ. Врач заходит в палату, где кроме меня находилась еще одна женщина и, не скрывая, говорит: "А вы знаете, что у вас ВИЧ?" Потом меня перевели в отдельный блок, там были стеклянные двери, и я видела, что медперсонал подходил к ним и шушукался. У меня было ощущение, что они в цирк пришли посмотреть. Когда я потом спросила об этом профессора из другой клиники, он признался, что в маленьких городах даже в Германии врачи могут быть нетолерантны, потому что редко с таким сталкиваются. В ту поликлинику я больше не хожу.

Возможно, я бы могла уехать в Россию, у меня там родственники, и я люблю эту страну. Но еще в СПИД-центре нас предупреждали - скорее всего, вы вернетесь назад в Казахстан. Я посмотрела в интернете, что рассказывают другие мигранты, и побоялась ехать. Да и зачем тогда этот путь, если я опять куда-то уеду. У меня есть вид на жительство, и я спокойно могу жить здесь.

Михаил из Беларуси, 37 лет, фотограф

Я думал, что ВИЧ - это где-то в Африке. Употреблял наркотики с 17 лет, бывало, что кололись одним шприцем. В 19 у меня обнаружили ВИЧ. Тогда в Беларуси ВИЧ еще считали чумой 20-го века. В больницах висели плакаты: "СПИД - это смерть", черные с кровавыми черепами.

Маме я сказал о диагнозе только через несколько месяцев. Потом нескольким друзьям. Отец первым делом спросил, не гомосексуал ли я. Но, слава богу, никто от меня не отвернулся. Я так и не перестал употреблять наркотики, поэтому всегда предупреждал - ребята, давайте будем аккуратнее, у меня ВИЧ. И всем девушкам говорил сразу. Сразу знала моя жена, которая в итоге переехала со мной в Германию.

До 2007 года в Беларуси вообще не было терапии. Я помню слова своего врача, что в 2000 году из трех тысяч человек терапию получали только три. Просто сколько проживешь, столько проживешь. Хорошо ли, плохо ли проживешь - другой разговор. Сам я прожил без терапии 11 лет. Сейчас, насколько я знаю, терапию назначают сразу.

В Беларуси к людям с ВИЧ после довольно сильной информационной кампании сейчас относятся с сочувствием. А вот к наркозависимым - нет, причем как со стороны властей, так и со стороны обычных людей. Районный сотрудник милиции мог приехать ко мне домой, положить меня на пол и 40 минут проводить обыск. Если захочешь пожаловаться - подкинут тебе наркотики. Так что я лежал и не жаловался.

В Германию я сбежал, никак к этому не готовясь. Помимо ВИЧ у меня в 2006 появилось сразу несколько видов гепатита. Гепатит B, гепатит С, гепатит D - это серьезнейшая ко-инфекция, и в Беларуси не брались ее лечить, поехать за рубеж не было денег. Потом появился цирроз печени, становилось все хуже.

В один момент я увидел, что здесь принимают беженцев, собрал сумку, сел на самолет и уехал. Прямо из самолета меня на скорой привезли в больницу. Несколько благотворительных организаций помогли мне просто потому, что я человек, нашли жилье и помогли с лечением. Уже три года я принимаю качественную терапию и чувствую себя намного лучше.

Сейчас я жду окончательного решения по выдаче мне вида на жительство. Возвращение в Беларусь меня пугает. Здесь мне доступно лечение, заместительная терапия, доступна новая жизнь. Честно, не хочу даже думать о возвращении. Я всегда, когда лежал в больнице и думал, что умираю, мечтал: вот бы начать жизнь сначала. Здесь у меня это получилось.

Иван из России, 31 год, театральный режиссер

Я долгое время не хотел получать терапию, начитался в интернете, что это все обман фармацевтических компаний и неправда, никакого ВИЧ нет. А врач из СПИД-центра в Питере и не настаивала. Потом уже одумался и по совету друзей сменил врача и начал пить таблетки. В России от одного слова ВИЧ люди бежали сквозь стены. Там ВИЧ означает, что ты грязный, деградант и извращенец. Хотя, может, ты случайно побрился не той бритвой.

Когда я как режиссер пытался поставить в Питере пластический спектакль на тему ВИЧ, нам регулярно писали в соцсетях и угрожали прийти и "устроить свой спектакль". Мы сыграли его всего три раза. Когда я показал запись спектакля в СПИД-центре Франкфурта-на-Майне, мне предложили выделить деньги на гастроли и привезти сюда моих актеров из Питера.

Тут, если ты скажешь где-то, что у тебя ВИЧ, тебя вежливо спросят, пьешь ли ты таблетки. ВИЧ и ВИЧ. В Германии такой уровень медицинской помощи, что если что-то пойдет не так, тут сразу заметят и помогут. Давно разрешена доконтактная профилактика, то есть если ты принимаешь таблетки, ты уже не можешь заразиться. (В России PrEp появился только 9 сентября 2018. - Ред.).

Бесплатно нельзя анонимно: почему в России не выполняется закон о борьбе с ВИЧ

Законодательство гарантирует любому гражданину РФ бесплатное и анонимное тестирование на ВИЧ. Накануне Всемирного дня борьбы со СПИДом корреспондент DW решила проверить, как действует эта норма. (01.12.2017)

ВИЧ в Восточной Европе: немцы в ужасе от положения в России

Немецкие эксперты в шоке от ситуации с распространением ВИЧ в России и Восточной Европе. Проблема приняла масштаб эпидемии. О том, как ее остановить, говорили на конференции в Берлине. (17.10.2017)

Мой будущий муж, к которому я переехал в Германию, сразу знал, что у меня ВИЧ, и вполне нормально к этому отнесся. Пока у меня временный вид на жительство. Сейчас я впервые так открыто рассказываю о своем статусе. В России знали только самые близкие друзья, партнеры и соседи по квартире. Грубо говоря, я предупреждал, что не стоит пользоваться моей бритвой. Родственники не знают. Моя мама только недавно узнала, что я гей. Я удивился, но когда я ей сказал, она ответила только: "Благословляю тебя на то, чтобы ты жил так, как тебе хочется".

Из России за мной тянется ощущение недоверия к обществу, я до сих пор не могу ходить по улице, взявшись за руку с мужчиной. В Питере меня один раз избили на выходе из гей-клуба. Еще раз - когда я шел вместе с друзьями, которые были в ЛГБТ-колонне на митинге "Россия без Путина". Кто-то заметил их там и подкараулил, когда они отошли от толпы, а мне досталось за компанию.

Я не готов вернуться в Россию. Самая главная причина - это моя терапия. Я здесь достиг очень хороших результатов за короткий промежуток времени. У меня сейчас вирусная нагрузка не определяется, то есть я не могу никого заразить. Когда я только приехал, первые месяцы мне в СПИД-центре давали терапию бесплатно, потому что я не мог получить страховку. Меня поражает, что здесь врачи относятся к тебе не как к пациенту, а как к другу. Здесь врач первым делом жмет тебе руку. В России же сначала наорут, за то, что зашел без стука.

2,5 миллиона новых случаев заражения за год

В 2015 году число новых случаев заражения ВИЧ в мире составило почти 2,5 миллиона, говорится в ежегодном исследовании Global Burden of Disease (GBD), опубликованном в авторитетном британском медицинском журнале The Lancet. В России количество ВИЧ-инфицированных за год выросло на 57 тысяч. В стране самый высокий уровень заболеваемости ВИЧ в Европе, говорится в исследовании.

Расхождение в цифрах

В мире живет более 38 млн человек с диагнозом ВИЧ, подсчитали исследователи. В России, согласно GBD, этот показатель сравним с уровнем ряда африканских стран и составляет 607 тысяч человек. Однако согласно официальной статистике число ВИЧ-инфицированных в стране гораздо больше. По данным Федерального центра СПИД, в январе 2016 года в России был официально зарегистрирован 1 млн ВИЧ-инфицированных.

Тысячекратный рост

То есть с начала 1990-х годов количество ВИЧ-инфицированных в стране выросло более чем в тысячу раз. В 1994 году их число составляло 887 человек, а в конце 2014-го - уже почти 940 тысяч, свидетельствуют данные Федерального центра СПИД. Более половины россиян, 57 процентов, заражаются ВИЧ при употреблении наркотиков, еще около 40 процентов - при гетеросексуальных половых контактах.