Как встать на учет в моники с вич

У супруги недавно обнаружили ВИЧ. Сейчас решаем вопрос в какой СПИД-центр вставать на учёт. Прописаны в Екатеринбурге, но есть возможность сделать постоянную прописку в Москве или в Области.

Что посоветуете? Куда лучше стремиться в городской или в областной?

Тут есть тема про долгожителей с ВИЧ.
У меня уже куча пациентов со стажем терапии 10 лет и абсолютно никаких оснований полагать, что с ними что-то плохое случится.
Мои пациенты за это время, умирали от очень разнородных причин. Чаще всего не связанных с ВИЧ. В связи с ВИЧ - только те, кто очень поздно узнал/начал лечиться. В связи с побочками - никто.

Может, у меня карма просто такая. Даже из реанимации почти все выкарабкиваются.

Да, есть такая тема. Наиболее "вкусная" с точки зрения примеров чужого опыта приема АРВТ длительное время на этом ресурсе.

Может, у меня карма просто такая.
Я где-то читал, что везение - это следствие не особо заметной на первый взгляд хорошей предварительной подготовки и кропотливой работы.

Екатерина, спасибо за пример Вашего опыта.

Наивный, спасибо за информацию. Вот из-за таких ответов я и не хожу в сц. Некомпетентность. Я не хочу слышать о 10-летней продолжительности жизни, о том, что препараты стоят огромных денег и их не позволить себе никогда, о том, что DTG - препарат, вызывающий резистентность, что Атрипла - самый современный препарат (2018!год), не хочу видеть личные карточки и данные на столе врача. Так случилось, что я заболела. Я этого даже в страшном сне не могла представить. Но теперь новые реалии жизни. Безмерная благодарность Илье, что вселяет надежду, что говорит 1010000 раз об отсутствии бытового пути, иначе я бы уже сошла с ума. Замечу, что в сц я была лишь дважды. Буду искать любые возможности платного, частного лечения.

The hope, слышать, или не слышать информацию, которая нравится/не нравится - это одно. Осознавать реалии - другое. Полагаю, имея положительный статус, нужно быть прежде всего реалистом. Эмоции - они, конечно, топливо деятельности человека. Однако, иногда они разжигают не совсем нужную деятельность. Про себя скажу, что, несмотря на подобные мнения докторов, в СЦ я ходить буду и впредь. Информация от практикующих специалистов мне лишней не будет, даже не очень обнадеживающего характера. Да и сдавать периодически анализы, показывающие состояние печени, например, бесплатно - тоже благо, исходящее из стен СЦ.
Есть еще интересное мнение. Есть у одного моего родственника знакомый - зав. терапевтического отделения в одной больнице. Это серьезный умный мужчина, уважаемый специалист своего дела. Мне довелось с ним пообщаться. Что он говорит. В 2000 году в России официально было порядка 90000 ЛЖВ. Преимущественный путь заражения в те годы - через кровь. К сожалению, если потребитель инъекционных наркотиков получал положительный статус, то это являлось не таким большим стимулом к началу лечения для человека, как для того, кто в наши дни получил инфекцию через гетеросексуальный контакт. Допустим, пациент в 2000 году узнал о своем статусе. Допустим, через 3-4 года ему нужна терапия, то есть, с 2003-2004 года. Из 90000 ВИЧ+ в 2000 году наших официально зарегистрированных сограждан далеко не все начали прием терапии в 2003-2004. Так же отмечаем, что сама терапия в нашей стране не так доступна была в те годы. Она и сейчас не особо доступна, бывают перебои под конец года, когда препараты выдают только наиболее нуждающимся. Итого имеем: те, кто сейчас должны иметь более чем 10-тилетний стаж терапии, должны были начать её в 2002-2006 годах. Но тогда 1) инфицированных было не так много как сейчас; 2) далеко не все из этих инфицированных начали прием терапии; 3) сама терапия была не особо-то доступна. Теперь тех, кто все же принимает терапию более 10 лет, раскидываем по регионам страны и получаем ситуацию, при которой в каждом отдельно взятом СЦ не так много пациентов наблюдается со стажем приема ВААРТ выше 10 лет. А это вполне согласовывается с тем, что сейчас я слышу от докторов в нашем СЦ.
Так же он говорит, что те, кто живет на терапии долго и нормально, по форумам на бродят. "Если ты купил себе машину, и у нее все в порядке с двигателем, то ты не будешь лазить по форумам, где обсуждают проблемы двигателей."
По поводу того, что Вы назвали некомпетентностью. Честно говоря, не знаю, будь я на месте докторов в СЦ с зарплатой в примерно 20 тыс. рублей в месяц, следил бы я пристально за происходящим в стране и мире по теме ВИЧ, стремился бы ли я быть на информационной передовой на их месте. Я хоть не так много раз там бывал, но нас, пациентов, видел разных. Например те, кто безосновательно докторам "зубы показывает", хватает. Наверное, я бы так же думал, что тот, кто хочет, тот найдет правду.
В общем, желаемой информации пока не хватает. Само заболевание относительно молодое. При минимуме информации максимум домыслов и слухов. Вот во всем этом и "плаваем" ))

Что посоветуете? Куда лучше стремиться в городской или в областной?

Может, у меня карма просто такая. Даже из реанимации почти все выкарабкиваются.

Екатерина, спасибо за пример Вашего опыта.

Re: СПИД центр МОНИКИ

Нам тоже очень жить хочется,поэтому и начали планировать переезд,просто боимся ошибиться,ведь придётся пойти на многие жертвы ради смены места жительства.

Re: СПИД центр МОНИКИ

Извините за дурацкий вопрос. А как Вы туда попадаете в Моники? Почему не на Соколинку? Туда кого направляют? Хотя на Соколинке я тоже долго в очереди стояла к инфекционисту. Но, не так чтобы как в метро)

Re: СПИД центр МОНИКИ

Мы планируем переехать в Мос. область,и мне сказали,что тогда мы будем в Моники ездить,а чтобы на Соколинку нужна Московская прописка,а на квартиру в столице нам не набрать денег.

Re: СПИД-центр МОНИКИ

Вопрос действительно идиотский. Москва и МО - два разных субъекта Федерации со всеми вытекающими. Моники -МО, Соколинка - Москва.

Последний раз редактировалось Ranad; 27.02.2014 в 22:47 .

Re: СПИД-центр МОНИКИ

Это говорит об отсутствии мозгов у администрации - там же врачи пациентов ЧЕТКО по районам принимают, в регистратуре первым делом прописку смотрят и говорят к какому врачу. Ему дали самые урбанизированные районы, вот он и задыхается. Конечно если постараться, то можно перевестись, но ты думаешь эта биомасса к Шаркову от других врачей напереводилась?))) Да там большинство еле доехало судя по виду)))
А ты у кого раньше была?

Re: СПИД-центр МОНИКИ

Как Вы определяете, что там много новеньких? Вы знаете всех пациентов СЦ))))

Re: СПИД-центр МОНИКИ

Здравствуйте! Вчера были в Мониках. Переехали из Самары в Моск. Обл. Есть просто регистрация в Моск.обл. Врач сказала, что наше финансирование уходит в Самару! И возможно, мы не получим ТЕРу. Так ли это? Что бы получать лекарства нужна постоянная прописка или достаточно регистрации? Ещё дали бумажку с кучей анализов и врачей, с заголовком из СПИД центра и отправили сдавать . По месту регистрации по этой бумажке бесплатно не примут, потому что это не направление, а просто перечень анализов и врачей. Куда идти? Кто сталкивался с такими проблемами подскажите. пожалуйста!

Re: СПИД-центр МОНИКИ

Регистрации достаточно.Я подписывала документ о том что проживаю в подмосковье(с регистрацией),стою на учете в мониках и к себе домой не езжу.По поводу направлений:идите к районному инфекционисту,он вам всё обьяснит.я так делала.У вас какие показатели ИС и ВН?

Re: СПИД-центр МОНИКИ

Случаем не Болдырева ваш врач в сц?

ИС 170 ВН не определяется
Как нам идти в местную клиннику с такой бумажкой из СПИД центра!? Здесь деревня, все всё узнают.

Врач сказал, что для получения ТЕРы нужна постоянная прописка

И скажите пожалуйста - мед полис нужно менять на Московский? Там мне ответили что не знают подойдёт ли он. ( как будто я это должна знать)

Последний раз редактировалось Брусника; 05.12.2014 в 22:25 .

Re: СПИД-центр МОНИКИ

может вам попробовать встать на учет на соколинку? Говорят, в последнее время это не так просто, но шанс есть
шаги следующие: покупаете временную регистрацию на 5 лет
сдаете на соколинке анализы на вич, берете справку. со справкой, и полисом (московским ) обяательного страхования идете в департамент здравоохранения, пишете там заявление, прикладываете копию регистрации, копию справки, копию полиса. в заявлении пишете" прошу поставить на учет в МГЦС в выдачей терапии по льготным рецептам, там же обосновываете необходимость прикрепления на соколинку, типа, живу в москве, в посленее время ухудшение состояния, ". Заявление со всеми бумажкаи кладете в конверт, конверт опускаете в большй синий ящик для кореспонденции, через месяц ждете ответное письмо, которое придет по почте (укажите надежный московский адрес.) адрес регистрации не должен совпадать с почтовым адресом на который вам пришлют решение.
в идеале - придет конверт, в нем копия письма директору мГЦС с просьбой прикрепить вам и обеспечить терапией на срок действия регистрации.
С этим письмом идете к эпидемиологу на 3й этаж на соколинке, становиться на учет. в МГЦС придет такое же письмо про вас из департамента.

Re: СПИД-центр МОНИКИ

Спасибо огромное ТОНу за полную информацию! Но я не могу понять. По закону только по регистрации можно получать ТЕРУ или это на усматрение врачей!?

Re: СПИД-центр МОНИКИ

покупаете временную регистрацию на 5 лет

адрес регистрации не должен совпадать с почтовым адресом на который вам пришлют решение.

Судя по своему личному опыту и опыту тех кому отказали - предпосылки положительного рассмотрения заявления:
Официальная регистрация в Москве, выданная в паспортном столе (а не купленная в переходе)
Соответствие адреса регистрации адресу фактического проживания (куда хотите получить ответ)
Официальное трудоустройство в Москве

Россия стала лидером по распространению ВИЧ-инфекции. По данным ООН, по числу новых случаев ВИЧ Россия занимает третье место в мире — впереди только ЮАР и Нигерия. В последнее время в стране ежегодно регистрируют около 100 тысяч новых случаев инфицирования. По итогам прошлого года Приволжский округ занял второе место по числу новых случаев — ВИЧ здесь выявили у более 20 тысяч жителей. Самая тяжёлая ситуация складывается в Пермском крае, Самарской, Оренбургской, Ульяновской областях и Башкортостане.

Что же предпринимает федеральное правительство для изменения ситуации? В сентябре стало известно о планах Минюста ужесточить контроль над программами в сфере профилактики и борьбы с ВИЧ, если они получают иностранное финансирование. Эксперты считают, что инициатива властей подорвёт усилия по борьбе с ВИЧ. Они уверены, что нужны срочные меры, включающие работу с уязвимыми группами — вовлеченными в проституцию, геями, потребителями наркотиков. Нужны и программы сексуального просвещения, ведь ВИЧ давно вышел за пределы групп риска, и основной путь распространения инфекции сегодня — гетеросексуальные контакты.

Александра Кирсанова живёт в Оренбурге. Она согласилась рассказать "Idel.Реалии" свою историю вполне открыто, потому что, по её словам, "пора развеять миф о том, что ВИЧ — удел наркоманов и девушек легкого поведения".

— О своём диагнозе я узнала, когда оказалась в положении — в 2010 году. Для меня это было шоком. Да, я знала немного об этой болезни, но никогда бы не подумала, что это коснется и меня. Я всегда была отличницей, никогда не пробовала наркотики, даже травку. Сексуальных партнеров могла сосчитать по пальцам одной руки.

В тот момент огромную поддержку мне оказал муж. Он оказался "минусом", но не отвернулся от меня. С тех пор наши пути разошлись, и сейчас мы в разводе, но диагноз не был причиной. До сих пор поддерживаем с ним хорошие отношения.

У ребенка статус отрицательный. У меня была невысокая нагрузка, но из-за беременности начала принимать терапию, а после рождения ребенка пришлось отказаться от грудного вскармливания. Однако благодаря этому мой сын здоров. О моем диагнозе он пока не знает — маленький ещё. После рождения ребенка терапию я не принимаю, нагрузка и клетки пока в норме. Сейчас наблюдаюсь в местном центре. Правда, редко там появляюсь из-за загруженности на работе, но пока здоровье позволяет такие пропуски.

Принять диагноз было сложно. Меня в тот же день, когда подтвердился мой диагноз, выловил человек из общественного движения. Не помню, к сожалению, его имя. Спасибо хочется ему сказать огромное. Он привлек меня к общественной работе, отвлек от страхов и помог принять диагноз. Тогда я приняла участие в проведении фотовыставки по проблеме ВИЧ в кинотеатре "Космос". Дальше стало проще: поглотили заботы о ребенке, и как-то всё само собой вошло в свое русло. Сейчас никакой особой общественной деятельностью уже не занимаюсь, только администрирую группу знакомств для "позитивных" людей во "ВКонтакте", но и на неё времени не хватает.

Когда узнала о ВИЧ, я работала в IT-сфере. И здесь как раз столкнулась с проблемой непонимания. Коллеги от меня не отвернулись, но они не верили в мой диагноз. Сейчас перешла на работу в общепит и пока никому не говорила. Только недавно устроилась и пока вхожу в коллектив. Время покажет, стоит ли говорить.

Здесь ведь не от сферы зависит, а от отношения людей. В нашей группе знакомств многие рассказывают, как отрицательно к ним относятся врачи. У меня такого не было. Я лежала в общей палате и соседки не кричали: "Уберите эту инфицированную!". Медсестры помогали кормить ребенка и показывали, как ему давать терапию, чтобы не выплюнул. Они даже живот помогали мне утягивать.

В Орске (Оренбургская область) положение с распространением ВИЧ более серьезное. Там очень сильно развито ВИЧ-диссидентство, многие просто не встают на учёт, не идут в центр. Если для девушек, оказавшихся в положении, это в обязательном порядке, то остальные просто рукой машут на своё состояние или боятся. В Оренбурге атмосфера более располагающая. Но и тут достаточно людей моложе меня, которые уже принимают терапию. У них изначально низкий иммунитет из-за плохой экологии, не из-за болезни.

Родственников у меня нет, а круг друзей за последние годы очень сузился, но мне это не мешает. Друзья должны быть с тобой и в беде, а раз человеку нельзя довериться, то и друг такой мне не нужен.

Женские истории показательны — доля женщин среди новых случаев ВИЧ в нашей стране постоянно растет, — говорит эксперт по коммуникациям в области ВИЧ Анна Федоряк. — Почти половина из них узнает о своем диагнозе во время беременности. Часто это женщины, которые вели себя в полном соответствии со слоганом социальной рекламы "Любовь и верность — твоя надежная защита от ВИЧ", то есть имели одного постоянного партнера, от которого и инфицировались. Жизнь доказывает, что пропаганда верности для профилактики передачи ВИЧ-инфекции не работает.

Инфицируются женщины в основном половым путем. В России, где 3,3% мужчин самого цветущего возраста — от 30 до 44 лет — живут с ВИЧ, шанс встретить ВИЧ-положительного партнера высок. Если он при этом не принимает терапию или сам не знает о своем диагнозе, очень высок шанс заразиться. Современная антиретровирусная терапия хорошо снижает количество вируса в организме и исключает передачу ВИЧ половым путем, но в нашей стране лечение получают только около 35% всех людей с ВИЧ.

По словам экспертов, такой низкий охват лечением не выполняет профилактическую функцию и не позволяет остановить распространение заболевания. Сделать это может, в первую очередь, широкое информирование и бесперебойный доступ к лечению для всех людей с ВИЧ. К сожалению, в России есть большие проблемы по обоим пунктам, — заключает Федоряк.

Другая молодая женщина — Елена из Буинска (Татарстан) — не назвала свою фамилию, но подробно рассказала "Idel.Реалии" о том, как ВИЧ стал частью её жизни:

— Я девчонка без комплексов, общительная. Замуж вышла очень рано, родила дочку, но семейная жизнь тогда не сложилась — мы разошлись. Уехала на заработки в Москву, чтобы быть подальше от своего бывшего. Практически сразу познакомилась с другим парнем — он на два года старше, не был женат, без детей — идеальный вариант. Сначала мы просто общались, потом он заехал ко мне в комнату со своими вещами.

Так мы и жили — и ссорились, и мирились, но он был для меня лучшим, я его так и называла. Через пару месяцев мой Лучший признался, что он — бывший ПИН (потребитель инъекционных наркотиков). Я сказала, что прошлое не имеет значения, но предупредила, что если он вернётся к наркоте, то может уходить.

Когда вначале встал вопрос о предохранении, он сказал, что чистый, проверился во время нашего общения. Я просто поверила, не хотела начинать отношения с требований. Через несколько месяцев я забеременела, встала на учёт и сдала все анализы.

Мобильное приложение Idel.Реалии

На новый 2018 год я поехала к дочке, которая всё это время жила у моей мамы, и всё было отлично. Вернулась в Москву через неделю и поехала на приём к своему врачу. Врач ничего не сказал, а просто дал мне листочек. Я посмотрела на анализы и ничего не понимала, не могла разобраться, перечитывала, а там в самом низу — "ВИЧ-положительный". Я спросила врача: как? откуда? Он пожал плечами и выписал направление к районному инфекционисту.

Выйдя из больницы, я позвонила маме и рассказала о ВИЧ. Я плакала в трубку, не знала, что делать вообще. Мы решили, что это ошибка, и я сдам повторный анализ. Была зима, темнело, до любимого человека мне было добираться часа два на электричках. Я курила, очень много курила и плакала. Деваться было некуда: я написала своему про ВИЧ, он позвонил и сказал, что любит и ждёт меня. Всю дорогу он мне звонил, чтобы узнать, где я нахожусь.

Приехав, я снова разревелась. Мы просто легли, он обнял меня, целовал, говорил, что все хорошо. Я сказала, что уже полутруп, а не человек — ВИЧ для меня был хуже смерти. Я ничего не знала о нём, думала только, что это болезнь проституток и наркоманов, и меня убивала мысль, что теперь и я в их числе. Я набрала в "Яндексе" "как умирают от СПИДа" — истории и фотографии были ужасны. Я хотела сделать аборт, но мой парень говорил про какую-то терапию, что и так рожают.

Потом я отправилась в СПИД-центр Моники, где мне сказали, что ошибки быть не может. Взяли анализы и дали терапию. Я благодарна врачам. Там отвечали на все мои вопросы, ведь я ничего не знала и не понимала. Постоянно плакала, ложилась и просыпалась со слезами, были мысли о суициде, я себя жалела. Ужасное было время для меня.

После этого и мой заболел. Сказал, что бронхит, но сдал анализы и уехал на вахту. Там ему стало хуже, он почти перестал есть, температура под сорок, но работу не бросал. Я отвозила ему лекарства. Домой вернулся худой, еле дышит, с температурой. Через несколько дней у него обнаружили туберкулёз, он плакал. Я была спокойна, хотя мне хотелось сбежать из больницы, но бросить его не могла.

Тогда свой диагноз я ещё не приняла, продолжала пить терапию, но мне казалось, что это заговор врачей, а я подопытный кролик. Начала много читать о ВИЧ и его последствиях. Так я поняла, что у моего вообще стадия СПИДа. До сих пор спрашиваю себя: знал ли мой о своем диагнозе? Он уверяет, что ничего не знал, но мне кажется, что догадывался, но боялся это признать.

В то время я работала поваром. Вставала в шесть утра, готовила для рабочих, в десять ехала к нему в больницу — нужно было ухаживать; в восемь возвращалась, снова готовила и стирала. Столько слёз у меня не было за всю жизнь. Живот рос, кушать не хотелось, я забывала про терапию, но боялась потерять его; поддерживала, как могла, никогда не плакала при нём. Он умирал. Сильно похудел, не вставал, не ел. Но мы были вместе — это давало силы.

Потом его перевели в подмосковную Сукманиху, в хорошую больницу. Там почти сразу его начали ставить на ноги. Я приезжала только по выходным, он встречал меня с улыбкой, сам. Через три месяца его выписали. Мы вовремя обратились к врачам, он выжил. Сейчас ему гораздо лучше, всё-таки терапия — это жизнь. После выписки он уехал к себе на родину, встал там на учёт, принимает терапию. Как найдёт новую работу и квартиру — снова съедемся.

После родов я вернулась в Татарстан. До этого получила в Центре Моники капельки на малыша, сынок их пропил. Сейчас мы с ним сдаем анализы, пока они отрицательные. Сама я встала здесь на учёт в местном СПИД-центре, продолжаю терапию. Вирусная нагрузка у меня неопределяемая, иммунитет хороший. Моя мама меня очень поддерживает, а недавно я рассказала обо всём сестре. С врачами тут плохо, в глубинке они иначе к тебе относятся — не помогают, а сами давят. Мне в глаза говорили, что я умру, и терапия не поможет. Приходится ездить в Казань за терапией. Мне повезло, что моя история с ВИЧ началась в Центре Моники, а не тут.

Николай Баранов из Перми открыто говорит о своем диагнозе. Ему 43 года, он работает в ВИЧ-сервисе и уверен, что "нашел себя" в этой сфере. Но так было не всегда.

— Диагноз мне поставили в 2006 году. Вышло это случайно, когда я лежал в больнице со спиной. В принципе я не был удивлён, учитывая образ жизни, который я вёл в 90-е годы. Это был бурный период моей жизни, бандитские годы. И употребление было, и множество незащищённых контактов. Ко времени постановки диагноза у меня уже были знакомые со статусом. Однако ты всегда думаешь, что тебя это не коснётся, до последнего надеялся, что произошла ошибка.

Первый год для меня был ужасен — сумбурный, алкоголический. Я находился в информационном вакууме, интернетом тогда ещё не пользовался. Окружающие пытались меня утешить, но обходили тему ВИЧ, боялись её. Меня это злило, расстраивало. Полностью принятие длилось, наверное, года четыре. Когда поставили диагноз, иммунитет уже был невысокий, а вирусную нагрузку даже не пытались определить, не было реактивов. Терапию я начал принимать через пару лет, но она не пошла. Потом у меня резко упал иммунитет — было 70 клеток всего, и только после этого я начал регулярно пить таблетки.

Первый человек, кто меня поддержал, была мама. Потихоньку начал рассказывать своим друзьям. Я всегда и везде был открыт и часто получал поддержку от окружающих. Но это мой личный опыт. У многих людей есть страхи. Я не сталкивался с открытым неприятием, но готов к этому в любой момент. Сейчас я живу с женщиной, и у меня все хорошо. Конечно, диагноз может влиять на нашу жизнь, как ни крути, но пока не вижу для себя никаких особых ограничений.

Оглядываясь назад, я понимаю, что диагноз многое мне дал. В то время я перебивался шабашками, заработками на стройках — в сфере ремонта, отделки. В охране работал, пробовал на завод устроиться, но это не моё. Когда в 2007 году я снова попал в больницу, в общее отделение для ВИЧ-позитивных, то впервые столкнулся с такими же, как я. Тогда же как раз открылась первая группа взаимопомощи для людей с ВИЧ в рамках некоммерческого партнерства "Антинаркотические программы", где я в итоге и начал работать. Уже через три месяца я сам вёл эту группу, начал знакомиться с другими людьми по стране, которые уже давно живут со статусом. Тогда я почувствовал какую-то опору под ногами, желание развиваться, и что-то начало меняться для меня.

После этого было много тренингов, семинаров. В 38 лет я поступил в колледж на специалиста по социальной работе, параллельно окончил московский ВУЗ, затем институт повышения квалификации. Сейчас я уже практикующий психолог; у меня есть и частная практика, работаю в реабилитации психологом. Параллельно веду проекты для ВИЧ-положительных, кабинет равного консультирования в местном Центре СПИД.

Пермский край по распространению ВИЧ в 2017 году оказался на пятом месте по стране. У нас рядышком Екатеринбург — наркотрафик там проходил, и нас зацепило. Первый случай в крае был выявлен в Краснокамске в 1998 году, там героина много было. По пораженности Краснокамск где-то рядом с Орском стоит — городок маленький, там и сейчас полыхает. Сейчас уже 68% — это половой путь распространения, хотя эпидемиологи считают, что 40% из них так или иначе заразились от наркопотребителей, то есть ноги растут все же оттуда.

Пермь — один из немногих городов, где не было перебоев. Была серьезная ситуация в 2014 году, когда началась децентрализация закупок. Тогда я даже выходил на одиночный пикет. Но во многом благодаря действиям главврача краевого Центра СПИД — надо отдать ему должное — удалось избежать перебоев. Другое дело, что местный Минздрав не дает денег на дорогие препараты. Над качеством ещё надо работать.

В целом, я доволен тем, как пока складывается наше сотрудничество с местным Центром СПИД. Два года назад я из Татарстана привез идею проведения форума пациентов, главврач нас поддержал. Благодаря этому сотрудничеству нам также удалось добиться запрета разных отметок на медицинских картах людей с ВИЧ. Чтобы не было на них клейма.

У нас всего две организации, работающие в сфере профилактики и борьбы с ВИЧ, — наша и фонд "Зеркало", но нам не дают заниматься снижением вреда, эффективно работать с закрытыми группами. Ведь нет особого смысла тестировать школьников, студентов и бабушек, нужно заходить с другой стороны — выходить на секс-работников, потребителей наркотиков, МСМ (мужчин, имеющих секс с мужчинами). Сейчас эти каналы у нас перекрыты.

Если примут идею Минюста о запрете иностранного финансирования, это усугубит ситуацию. Каждую неделю в крае выявляют не менее 60 новых случаев, и эта цифра не уменьшается. Сейчас растет выявляемость за счет того, что расширили тестирование в наркологии, в женских консультациях, но в ближайшие несколько лет, думаю, будет рост.

Даже не знаю, что нужно сделать, чтобы полностью этот рост исчерпать, если в школах слово "презерватив" вообще нельзя произносить. Видимо, что-то реально изменится только тогда, когда ВИЧ в буквальном смысле придет в каждый дом. Это страшно, ведь на самом деле есть все возможности, чтобы эпидемию остановить и работать только с теми, кто уже и так живёт с ВИЧ.

Читайте также: