Диагностические реагенты для вич

Новый набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса человека 8 типа методом ПЦР в режиме реального времени РеалБест ДНК ВГЧ-8 more

Получена СЕ марка на ПЦР-наборы для диагностики ИППП, респираторных инфекций, кандидоза, ВПЧ-инфекции. more

ID] => 2406 [TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:15 [

TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:15 [MODIFIED_BY] => 9321 [

MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:15 [

DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:15 [CREATED_BY] => 9321 [

CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2403 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2403 [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 9100 [

SORT] => 9100 [NAME] => ВИЧ-инфекция [

NAME] => ВИЧ-инфекция [PICTURE] => [

PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 202 [

LEFT_MARGIN] => 202 [RIGHT_MARGIN] => 203 [

RIGHT_MARGIN] => 203 [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [DESCRIPTION] => [

DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [

DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ [

SEARCHABLE_CONTENT] => ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ [CODE] => [

SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [

LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2406 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2406 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2403 [

ID] => 2403 [CODE] => root_pcr [

CODE] => root_pcr [XML_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [

IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 8800 [

SORT] => 8800 [NAME] => ПЦР диагностика [

NAME] => ПЦР диагностика [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [

DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2403 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2403 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 2406 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2403 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2403 [SORT] => 9100 [

SORT] => 9100 [NAME] => ВИЧ-инфекция [

NAME] => ВИЧ-инфекция [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2406 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2406 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTIONS_COUNT] => 0 )

РеалБест ДНК ВИЧ (СП)

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Набор включает реагенты для выделения ДНК.Комплект (ЦК) предназначен для работы с цельной кровью, комплект (СП) – с сухими пятнами крови.

РеалБест РНК ВИЧ (форма 1)

РеалБест РНК ВИЧ (форма 2)

Набор реагентов для выявления РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Форма 1 набора включает комплект реагентов для выделения РНКФорма 2 набора не содержит реагенты для выделения РНК .

Чувствительность: 20 МЕ/мл

РеалБест РНК ВИЧ количественный

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Набор содержит реагенты для выделения РНК.

Чувствительность: 20 МЕ/мл

РеалБест ВИЧ ПЦР (комплект 1)

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в реальном времени. Не содержит реагентов для выделения РНК.

Чувствительность: 20 МЕ/мл

РеалБест ВИЧ ПЦР (комплект 2)

Набор реагентов для выявления РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в реальном времени. Не содержит реагентов для выделения РНК.

ПЦР как эффективный метод в борьбе с распространением ВИЧ-инфекции

Недостатком серологической диагностики являются также ложноположительные результаты, из-за чего для уточнения диагноза требуется подтверждающий тест - ИБ, который отличается большей специфичностью и достаточно высокой стоимостью (около 20-40$). Метод ИБ также может давать сомнительные результаты (в 4-20% случаев). Это приводит к удорожанию диагностики и отсрочке постановки диагноза.

Диагностика ВИЧ-инфекции у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей

Несмотря на то, что дети подвергаются высокому риску заражения ВИЧ внутриутробно, во время родов и при кормлении грудью, далеко не каждый ребенок, рожденный инфицированной женщиной, заражен ВИЧ. При отсутствии профилактических мер риск передачи ВИЧ от матери ребенку, находящемуся на искусственном вскармливании, составляет 15-30%; грудное вскармливание повышает риск до 20-45%. На сегодняшний день разработаны эффективные методы профилактики вертикальной передачи ВИЧ: антиретровирусная терапия, которая проводится матери во время беременности и родов и ребенку в первые недели жизни; акушерские вмешательства, включая плановое кесарево сечение; отказ от грудного вскармливания. Там, где эти методы доступны и применяются, частоту передачи ВИЧ от матери ребенку удается снизить до 1-2%.

Диагностика ВИЧ-инфекции у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, затруднена тем, что до 15-18 месяцев жизни у них обнаруживаются материнские антитела ВИЧ, не позволяющие провести достоверную диагностику серологическими методами. По существующим в России рекомендациям постановка или снятие диагноза ВИЧ-инфекции детям, рожденным от ВИЧ-инфицированных матерей, проводится на основании результатов серологического обследования в возрасте не ранее 18 месяцев.

Проблема более ранней диагностики ВИЧ-инфекции у новорожденных детей была решена с появлением молекулярно-генетических методов, позволяющих выявлять фрагменты генома ВИЧ в периферической крови на ранних сроках инфицирования. Было показано, что у большинства инфицированных детей провирусная ДНК ВИЧ определяется к 1 месяцу жизни и практически у всех - к 6 месяцу. На основании этих данных рекомендуется провести ПЦР на ДНК провируса ВИЧ в течение 48 часов после рождения. Пуповинная кровь для исследования не пригодна из-за возможного содержания в ней материнской крови. Второе исследование на ДНК провируса ВИЧ проводят на 6-8-й неделе жизни ребенка независимо от результата первого исследования. Окончательный вывод о наличии или отсутствии ВИЧ-инфекции делают не позднее 6 месяца жизни ребенка.

Информация для заказа:

№ по каталогу	Наименование и краткое описание	Количество определений
D-0186	РеалБест ДНК ВИЧ (ЦК)	48
D-0187	48
D-0198	48
D-0197	48
D-0199	48
D-0195	96
D-0196

Инфекционная безопасность донорской крови

Набор реагентов АмплиСенсÒHCV/HBV/HIV-FL был разработан специально для обеспечения биологической безопасности при переливании крови, трансплантациях и производстве препаратов, содержащих компоненты крови. Рекомендуемым материалом для исследования являются образцы плазмы крови и их пулы. Возможно проведение анализа других видов клинического материала (сыворотка, компоненты крови, биоптаты).

Аналитические характеристики набора АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL:

Название

Особенности

Тестов

Объём экстракции, мкл	Аналитическая чувствительность
Объём экстракции, мкл	HCV, ME/мл	HBV, ME/мл	HIV-1, копий/мл	HIV-2, копий/мл
100	100	50	200	600
200	50	25	100	300
1000	10	5	20	60

Информация для заказа:

Вирусная нагрузка ВИЧ — самый ранний показатель успеха или неудачи лечения

Количественное определение РНК ВИЧ в плазме крови (определение вирусной нагрузки) - обязательная процедура, которая проводится при постановке диагноза ВИЧ-инфекции, а также на этапе назначения противовирусной терапии и дальнейшего мониторинга эффективности терапии.

Вирусная нагрузка - самый ранний показатель успеха или неудачи лечения, который почти на месяц опережает изменение числа лимфоцитов CD4. Статистически значимым изменением вирусной нагрузки считают изменение более чем в 3 раза или более чем на 0,5 lg. Первое исследование на вирусную нагрузку после начала терапии необходимо провести через 4-8 недель. Вирусологическими критериями эффективности терапии считают снижение вирусной нагрузки более чем на 0,5 lg через 4 недели и более чем на 1 lg через 8 недель лечения. Если вирусная нагрузка не снизилась до уровня менее 400 копий/мл к 24-й неделе лечения или до уровня менее 50 копий/мл к 48-й неделе лечения, это указывает на неполноценный ответ.

Информация для заказа:

Лекарственная устойчивость ВИЧ

Лекарственная устойчивость ВИЧ к антиретровирусным препаратам

Применение антиретровирусной терапии в лечении ВИЧ-инфекции значительно повысило качество и продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных пациентов. Основной принцип действия антиретровирусной терапии - направленное ингибирование основных этапов жизненного цикла ВИЧ. Антиретровирусные препараты группируются по классам в зависимости от того, на каком этапе жизненного цикла вируса они действуют. Для лечения ВИЧ-инфекции наиболее часто используются препараты, относящиеся к классам ингибиторов протеазы и ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Третьей ферментативной мишенью антиретровирусной терапии является интеграза ВИЧ. Кроме вышеуказанных классов в России зарегистрированы также ингибиторы интегразы и ингибиторы слияния. При лечении ВИЧ-инфекции антиретровирусные препараты назначаются согласно определенным схемам. В каждую схему входят препараты нескольких классов.

Со временем у значительной части пациентов применяемая схема антиретровирусной терапии становится неэффективной, и одной из основных причин является развитие устойчивости ВИЧ к используемым препаратам.

Для определения лекарственной устойчивости ВИЧ исследуют нуклеотидную последовательность генов обратной транскриптазы (rev), протеазы (pro) и интегразы (int).

Недавно стал доступен класс препаратов, препятствующих присоединению вирусной частицы к клетке-мишени, путем воздействия на CCR5-корецептор. Первым зарегистрированным препаратом данного класса является Маравирок (Maraviroc).

Различные штаммы ВИЧ используют в качестве корецептора рецепторы CCR5 или CXCR4. Штаммы, использующие CCR5, называют RS-тропными, CXCR4 - Х4-тропными, варианты вируса использующие оба типа - R5/ Х4-тропными. Являясь CCR5-aнтaгoнистом, Маравирок действует эффективно только на CCR5-тропные вирусы.

Соответственно, перед включением Маравирока в состав антиретровирусной терапии необходимо определить тропизм вируса у пациента. За тропизм отвечает небольшой участок гена оболочки ВИЧ (env), который называется V3-петлей.

Информация для заказа:

Название	Особенности	Исследуемые гены	Тестов	Кат.№
АмплиСенс® HIV-Resist-Seq	содержит реагенты для экстракции РНК и ДНК; содержит реагенты для проведения реакции секвенирования, адаптирован к секвенаторам Applied Biosystems (ABI)	pro, rev	50	TM-V0-50-F-1-S
		pro, rev, int	50	TM-V0-50-F-2-S
		env	50	TM-V0-50-F-3-S
		pro, rev, int, env	50	TM-V0-50-F-4-S
	содержит реагенты для экстракции РНК и ДНК; не содержит реагенты для проведения реакции секвенирования; адаптирован к секвенаторам Applied Biosystems (ABI) и Beckman Coulter	pro, rev	50	TM-V0-50-F-5
		pro, rev, int	50	TM-V0-50-F-6
		env	50	TM-V0-50-F-7
		pro, rev, int, env	50	TM-V0-50-F-8

Гиперчувствительность к абакавиру (выявление аллеля HLA B*5701)

Выявление аллеля HLA B*5701 - единственное на сегодняшний день фармакогенетическое исследование, рекомендованное ВИЧ-инфицированным лицам; используется для прогноза развития реакции гиперчувствительности к абакавиру.

Абакавир – нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, применяемый с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции. Наибольшим недостатком абакавира, который ограничивает его использование, является возникновение реакции гиперчувствительности, которое возникает у 5–8% пациентов в течение первых 6 недель лечения. Симптомы гиперчувствительности к абакавиру неспецифичны и трудноотличимы от сопутствующей терапии, реакции на другие лекарственные средства или воспаления. В настоящий момент доказана связь между возникновением гиперчувствительности к абакавиру и наличием у пациента аллеля В*5701 главного комплекса гистосовместимости I-го класса. В настоящее время рекомендуется проведение тестирования пациента на наличие у него аллеля В*5701 при начале терапии вне зависимости от ее схемы. Набор реагентов АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL позволяет выявлять аллель HLA B*5701 в образцах ДНК, выделенной из крови или буккального эпителия - соскоба эпителиальных клеток с внутренней стороны щеки.

Информация для заказа:

Нормативные документы и публикации о ВИЧ>>

Полный текст:

Целью работы являлось сравнение пяти наиболее широко используемых на территории Российской Федерации тест-систем ИФА для обнаружения антител к вирусу иммунодефицита человека.

4. Hemelaar J. Implications of HIV diversity for the HIV-1 pandemic. J. Infect., 2013 May, Vol. 66, No. 5, pp. 391–400. URL: DOI: 10.1016/j.jinf.2012.10.026.

5. Gaudy C., Moreau A., Brunet S., Descamps J.M., Deleplanque P., Brand D., Barin F. Subtype B human immunodeficiency virus (HIV) type 1 mutant that escapes detection in a fourth generation immunoassay for HIV infection. J. Clin. Microbiol., 2004, Vol. 42, pp. 2847–2849. 6. Ly T.D., Plantier J.C., Leballais L., Gonzalo S., Lemée V., Laperche S. The variable sensitivity of HIV Ag/Ab combination assays in the detection of p24 Ag according to genotype could compromise the diagnosis of early HIV infection. J. Clin. Virol., 2012, Vol. 55, pp. 121–127. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2012.06.012.

6. Qiu X., Sokoll L., Yip P., Elliott D.J., Dua R., Mohr P., Wang X.Y., Spencer M., Swanson P., Dawson G.J., Hackett J. Jr. Comparative evaluation of three FDA-approved HIV Ag/Ab combination tests using a genetically diverse HIV panel and diagnostic specimens.J. Clin. Virol., 2017 Jul., Vol. 92, pp. 62–68. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2017.05.005.

7. Баранова Е.Н., Шарипова И.Н., Денисова Н.М., Сусекина М.Е., Пузырев В.Ф., Саркисян К.А., Воробьева М.С., Бурков А.Н., Уланова Т.И. Возможности современных тест-систем при подтверждении ранней ВИЧ-инфекции // Вопросы вирусологии. 2009. Т. 54, № 5. С. 37–40. [Baranova E.N., Sharipova I.N., Denisova N.M. Susekina M.E., Puzyrev V.F., Sarkisyan K.A., Vorobyeva M.S., Burkov A.N., Ulanova T.I. The possibilities of modern test systems for the early confirmation of HIV infection. Questions of Virology, 2009, Vol. 54, No. 5, pp. 37–40 (In Russ.)].

8. Иванова Н.И., Пекшева О.Ю. Опыт выявления маркеров ВИЧ-инфекции с использованием нового ИФА-диагностикума ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР в лабораториях центров по профилактике и борьбе со СПИДом Приволжского Федерального округа // Клиническая лабораторная диагностика. 2009. № 3. С. 46–48. [Ivanova N.I., Peksheva O.Yu. Experience identifying markers of HIV with the new ELISA antigen of DS-ELISA-HIV-at/AG-SPECTRUM in the laboratories of the centers for the prevention and control of AIDS of the Volga Federal district. Clinical Laboratory Diagnostics, 2009, No. 3, pp. 46–48 (In Russ.)].

9. Распопина И.В., Панкова Л.В., Кожевникова И.В. Опыт выявления маркёров ВИЧ-инфекции с использованием нового ИФА-диагностикума Инвитролоджик ВИЧ 1,2-АГ/АТ // Вестник Челябинской областной клинической больницы. 2013. № 1 (20). С. 84. [Raspopina I.V., Pankova L.V., Kozhevnikov I.V. Experience of identifying markers of HIV with the new ELISA antigen of Envitrologic HIV-1,2-AG/AT. Bulletin of the Chelyabinsk Regional Clinical Hospital, 2013, No. 1 (20), pp. 84 (In Russ.)].

10. Шарипова И.Н., Ходак Н.М., Пузырев В.Ф., Бурков А.Н., Уланова Т.И. Сравнительное исследование специфичности тест-систем для диагностики ВИЧ-инфекции на категории образцов сывороток крови беременных женщин // Клиническая лабораторная диагностика. 2015. Т. 60, № 3. С. 38–41. [Sharipova I.N., Khodak N.M. Puzyrev V.F., Burkov A.N., Ulanova T.I. Comparative study of the specificity of test systems for the diagnosis of HIV infection in the category of blood serum samples of pregnant women. Clinical Laboratory Diagnostics, 2015, Vol. 60, No. 3, pp. 38–41 (In Russ.)].

11. Лисицина З.Н., Дмитриевская К.А., Коробан Н.В., Кондрашова Т.В. Иммунные тесты и диагностика острой стадии ВИЧ-инфекции // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2017. Т. 9, № 2. С. 36–41. [Lisitsina Z.N., Dmitrievskaya K.A., Koroban N.V., Kondrashova T.V. Immune tests and diagnosis of the acute stage of HIV infection. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders, 2017, Vol. 9, No. 2, pp. 36–41 (In Russ.)].

12. HIV assays: laboratory performance and other operational characteristics: rapid diagnostic tests (combined detection of HIV-1/2 antibodies and discriminatory detection of HIV-1 and HIV-2 antibodies): report 18. Geneva: World Health Organization, 2015.

13. Chaves P., Wesolowski L., Patel P., Delaney K., Owen S.M. Evaluation of the performance of the Abbott ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Assay. J. Clin. Virol., 2011 Dec., Vol. 52, Suppl. 1, pp. S51–S55. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2011.09.010.

14. Mitchell E.O., Stewart G., Bajzik O., Ferret M., Bentsen C., Shriver M.K. Performance comparison of the 4-th generation Bio-Rad Laboratories GS HIV Combo Ag/Ab EIA on the EVOLIS™ automated system versus Abbott ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, Ortho Anti-HIV 1+2 EIA on Vitros ECi and Siemens HIV-1/O/2 enhanced on Advia Centaur.J. Clin. Virol., 2013 Dec., Vol. 58, Suppl. 1, pp. e79–e84. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2013.08.009. 16. Product Package Insert. ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit. USA: Abbott Laboratories.

17. Лаповок И.А., Лопатухин А.Э., Киреев Д.Е. и др. Молекулярно-эпидемиологический анализ вариантов ВИЧ-1, циркулировавших в России в 1987–2015 гг. // Терапевтический архив. 2017. Т. 89, № 11. С. 44–49. [Lapovok I.A., Lopatukhin A.E., Kireev D.A. et al. Molecular epidemiological analysis of HIV-1 circulating in Russia in the years 1987–2015. Therapeutic Archive, 2017, Vol. 89, No. 11, pp. 44–49 (In Russ.)].

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Свойства и дизайн наборов реагентов DiaSorin Murex® в открытом микропланшетном формате методом ИФА для in vitro диагностики и скрининга позволяют добавить в практику работы Вашей лаборатории новые качественные измерения, соответствующие стандартам GLP и GMP. К ним относятся:

Стандартизованная методология постановки реакции;
Индикаторная система для контроля добавления образца (SAM – sample addition monitoring);
Индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции – цветная индикаторная кодировка растворов реагентов (PCM – process control monitoring);
Контроль процесса постановки реакции за счет внутренних положительных и отрицательных контрольных образцов
Возможность использования наборов реагентов для постановки реакции, как в ручном, так и в автоматизированном режимах с использованием роботизированных ИФА анализаторов.

Общую для всех наборов реагентов процедуру постановки реакции;
Стандартизованные валидированные условия для всех наборов реагентов, а именно: время получения результата; режим отмывки; температура инкубации на всех этапах реакции (за исключением Murex HCV Ag/Ab Combination – инкубация с конъюгатом при комнатной температуре);
Взаимозаменяемые почти для всех наборов реагентов растворы субстрата, стоп-реагента и буфера для отмывки.

Наборы реагентов	Инкубация (минут)						Количество стадий отмывки
	Образец		Конъюгат		Субстрат
	Время	t ºC	Время	t ºC	Время	t ºC
Murex HIV Ag/Ab Combination	60	37	30	37	30	37	2
Murex HIV-1.2.О	30	37	30	37	30	37	2
Murex HBsAg Version 3	60	37	30	37	30	37	1
Murex HBsAg Confirmatory Version 3	60	37	30	37	30	37	1
Murex HCV Ag/Ab Combination	60	37	60	15-28	30	37	2
Murex anti-HCV Version 4.0	60	37	30	37	30	37	2
ICE Syphilis	30	37	60	37	30	37	2

Тест-системы ИФА DiaSorin Murex.pdf (PDF, 1.54 Mb)

Каталожный номер	Название	Количество определений /контроли (NC-отрицательный контроль, PC-положительный контроль)
9F80-01 (96/1 планшет) 9F80-05 (480/5 планшетов)	Наборы реагентов in vitro для определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HBsAg Version 3	96 / 1 планшет 480 / 5 планшетов 2 x NC, 1 x PC
2G27-01	Наборы реагентов in vitro для подтверждения наличия HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HBsAg Confirmatory Version 3	50 определений контроли: 1 x NC, 1 x PC
7F51-01 (96 /1 планшет) 7F51-02 (480/5 планшетов)	Набор реагентов in vitro для определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex anti-HCV version 4.0*	96 / 1 планшет 480 / 5 планшетов 2 x NC, 1 x PC
4J24-01 (96 /1 планшет) 4J24-02 (480/5 планшетов)	Набор реагентов in vitro для одновременного определения ядерного антигена и антител к вирусу гепатита С (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HCV Ag/Ab Combination*	96 / 1 планшет 480 / 5 планшетов 2 x NC, 1 x PC (Ag) + 1 x PC (Ab)
9E25-01 (96 /1 планшет) 9E25-02 (480/5 планшетов)	Наборы реагентов in vitro для определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О) и 2 типа (ВИЧ-2) в сыворотке и плазме крови методом ИФА Murex HIV-1.2.O	96 / 1 планшет 480 / 5 планшетов 3 x NC, 2 x PC 480 / 5 планшетов 3 x NC, 2 x PC
7G79-09 (96 /1 планшет) 7G79-11 (480/5 планшетов)	Наборы реагентов in vitro для выявления сероконверсии вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О) и выявления антител к ВИЧ 2 типа в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HIV Ag/Ab Combination	96 / 1 plate 480 / 5 plates 3 x NC, 3 x PC
8E04-02 (96 /1 планшет) 8E04-01 (480/5 планшетов)	Набор реагентов in vitro для выявления суммарных антител (IgM+IgG) к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА ICE Syphilis	96 / 1 plate 480 / 5 plates 3 x NC, 1 x PC

Технические характеристики
Murex HIV-1.2.O	9E25-01 / 9E25-02
Назначение теста	Набор реагентов in vitro для выявления антител к к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О) и 2 типа (ВИЧ-2) в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА
Метод исследования	ELISA (ИФА)
Количество контролей 3 контроля	(Anti-HIV-1 Positive, Anti-HIV-2 Positive, Negative)
Инкубация	30 мин + 30 мин/37°C
Хромоген/Субстрат	TMB (розовый)
Значение Cut off (MV = среднее значение)	>= MV NC + 0,20
Основные характеристики	Пептид и рекомбинантные антигены; цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца	Сыворотка/Плазма
Объем образца	50 мкл
Murex HIV Ag/Ab Combination	7G79-09 / 7G79-11
Назначение теста	Набор реагентов in vitro для выявления сероконверсии к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О (антитела и антиген р24) и выявления антител к ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение)	>= MV NC + 0,15
Метод исследования	ELISA (ИФА)
Количество контролей	4 контроля (Anti-HIV-1 Positive, anti-HIV-2 Positive, HIV-1 p24 Positive, Negative)+C28
Инкубация	1 час + 30 мин /37°C
Хромоген/Субстрат	TMB (оранжевый)
Основные характеристики	Синтетический пептид и рекомбинантные антигены; цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца	Сыворотка/Плазма
Объем образца
Murex HBsAg Version 3	9F80-01 / 9F80-05
Назначение теста	"Набор реагентов in vitro для определения HBsAg вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА"
Значение Cut off (MV = среднее значение)	>= MV NC + 0,05
Метод исследования	ELISA (ИФА)
Количество контролей	2 контроля (Positive, Negative)
Инкубация	1час + 30 мин /37°C
Хромоген/Субстрат	TMB (розовый)
Основные характеристики	Моноклональные антитела, цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца	Сыворота/плазма
Объем образца	75 мкл
Murex HBsAg Confirmatory Version 3	2G27-01
Назначение теста	"Набор реагентов in vitro для подтверждения наличия HBsAg вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА"
Тест-система	Реагенты на 50 определенеий для использования вместе с тест-системой Murex HBsAg Version 3
Значение Cut off (MV = среднее значение)	>= MV NC + 0,05
Метод исследования	Предварительная обработка образцов с анти-HBs специфическим реагентом и контрольным реагентом, ведущим к 2-стдийному исследованию
Инкубация	1 час + 30 мин/37°C
Материал образца	Сыворотка/Плазма
Объем образца	75 мкл
Murex anti-HCV (version 4.0)	7F51-06 /7F51-07
Назначение теста	Набор реагентов in vitro для выяления антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение)	>= MV NC + 0,6
Метод исследования	ELISA (ИФА)
Количество контролей	2 контроля (Positive, Negative)
Инкубация	1 ч + 30 мин /37°C
Хромоген/Субстрат	TMB (розовый)
Features and Benefits	Антигены высокой очистки, цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца	Сыворотка/Плазма
Объем образца	20 мкл
Murex HCV Ag/Ab Combination	4J24-03 / 4J24-04
Назначение теста	Набор реагентов in vitro для одновременного определения ядерного антигена и антител к вирусу гепатита С (HCV) в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение)	>= MV NC + 0,2
Метод исследования	ELISA (ИФА)
Количество контролей	3 контроля (Antibody Positive, Antigen Positive, Negative)
Инкубация	1 ч/ 37°C + 1 ч/15-28°C
Хромоген/Субстрат	TMB (оранжевый)
Основные характеристики	Пептид и рекомбинантные антигены; цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца	Сыворотка/Плазма
Объем образца	50 мкл
Murex ICE* Syphilis	8E04-02 / 8E04-01
Назначение теста	Набор реагентов in vitro для выяления антител к Treponema pallidum в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение)	>= MV NC + 0,2
Метод исследования	ELISA (ИФА)
Количество контролей	2 контроля (Positive, Negative)
Инкубация	30 мин + 1 ч /37°C
Хромоген/Субстрат	TMB (розовый)
Основные характеристики	Рекомбинантные протеины TpN15, TpN17 и TpN47, цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца	Сыворотка/Плазма
Объем образца	50 мкл

DiaSorin - крупная международная компания, основанная в Италии и мировой лидер на рынке диагностики in vitro. DiaSorin котируется на MTA (автоматизированный фондовый рынок) в индексе FTSE Italia Mid Cap, организованном и управляемом Borsa Italiana S.p.A

На протяжении более 40 лет Группа разрабатывает, производит и выводит на рынок диагностические тесты и высокотехнологическое лабораторное диагностическое оборудование для широкого круга клинических областей. Тесты DiaSorin предназначены для стационарных и частных исследовательских лабораторий, на рынках иммунодиагностики и молекулярной диагностики.

Читайте также: