А желаю тебе вич я желаю тебе

Расскажи, пожалуйста, свою историю. Как ты узнал о своем ВИЧ статусе? Как воспринял эту новость?

Прошло полгода с того момента, как началась моя половая жизнь. За это время у меня было 4 партнёра. Первый партнёр - это был мой первый сексуальный дебют. Другие два парня - ошибки молодости, скажем так. А четвёртый - мой идеал, которого я любил и до сих пор люблю. С первым и четвёртым у меня был всегда безопасный секс. А с другими двумя получалось, когда как. Со своим идеалом я встречался последние три месяца лета, это было незабываемое время для меня.

Как-то я решил зайти в гости к первому партнёру, так как после мы стали просто хорошими друзьями или наверное даже больше, он был для меня как старший брат. В тот день мы о многом разговаривали, в том числе и о ВИЧ. Потом он сказал мне, что ему надо будет ехать в поликлинику. И предложил мне с ним за компанию поехать, а также, если будет желание, сдать мне анализы на ВИЧ-инфекцию. Так как я сам планировал сдать тест на ВИЧ, я сразу же согласился, потому что переживал за тот незащищенный секс, который у меня был.

На следующий день мы поехали в поликлинику. Там меня спросили, какой тест я хочу сделать: обычный, или экспресс который нужно подождать несколько часов. Я так подумал и решил, что мне спешить некуда. Поэтому выбрал обычный. После того, как я сдал тест, я тут же про него забыл. Я не думал о нём. Просто забыл. Прошла неделя. Я решил позвонить и узнать, но мне сказали, что ещё не готово. Прошла другая неделя. И уже после я узнал результаты анализов. ВИЧ-положительный. Это известие было для меня шоком, хотя как будто бы я понимал, что такой результат может быть, ведь у меня был незащищенный секс. По телефону женщина спокойно сказала мне что мне нужно приехать. В тот момент я не мог больше воспринимать какую либо информацию и поэтому подошёл к маме и сказал: "Мам, я ВИЧ-инфицирован. Вот, возьми, поговори. Там скажут, куда надо приехать". Моя мама не поняла, видимо, ну и взяла трубку. Я заперся у себя в комнате, упал на кровать, закрыл глаза и, наверное, уснул. Я не помню тот момент. Наверное, я думал о чём-то и сразу же уснул.

Как я воспринял эту новость? Хмм. Я воспринял это так: я главный герой этой истории. Прямо, как в фильме. И мысль была такая, что жизнь моя будет короткая, но довольно насыщенной. Не каждому дан такой шанс. Знаю, глупо, но это было что-то вроде утешения.

Думал ли ты, что когда-то это произойдет с тобой?

Да, думал. И много-много раз. Я часто представлял, как бы это выглядело, каковы были бы мои действия, чтобы я чувствовал в тот момент, о чём бы думал, чтобы я сказал сам себе? Много было вопросов. Много предположений. Но человек не может судить или оценивать то, что ещё сам не ощущал на своей шкуре.

Что было потом? Вы обсуждали известие о ВИЧ со своим партнером?

В тот же день, когда я узнал о результатах теста на ВИЧ, я сразу же написал смску своему парню, что я ВИЧ-инфицирован. Я очень хорошо помню ту самую смску. Там было очень много точек в конце. Очень много. Я боялся отправлять и поэтому печатал на телефоне точки. После того, как я отправил смску, у меня потекли слёзы. Я начал тихо плакать, чтобы родители не слышали. Дверь в мою комнату была закрыта. Через минуту он позвонил. Я долго смотрел на звонящий телефон. Взял трубку и услышал его убитый и тихий голос. Он спросил как я. Переспросил меня насчёт теста на ВИЧ. После моих ответов он очень глубоко и тяжело вздохнул. Я уже тогда понял, что это конец. "The End" наших отношений . " So much for my happy ending ".

Как к тебе отнеслись врачи в СПИД-центре? Чувствовал ли ты, что к тебе относятся как-то необычно, ведь на момент получения результата тебе было 16 лет?

Врачи отнеслись ко мне с пониманием, то есть нормально. Как я понял, я не был для них сюрпризом. Никакого удивления со стороны врачей не было. Поверьте, на тот момент я ничего не чувствовал, хотя, небольшое волнение было. Всё происходящие в СПИД-центре было похоже на перевод в другую элитную школу. С одной стороны, интересно, а с другой стороны, мысли о том, что я тут делаю. Разве я мечтал оказаться в подобном месте? Я ждал ответа на вопрос, сколько же мне осталось жить.

Ты рассказал о своем ВИЧ-статусе родителям? Если рассказал, как они восприняли?

Мои родители сразу же узнали о моём ВИЧ-статусе. Я уже рассказал чуть выше, как это произошло, но тут продолжу. Когда я проснулся, мама уже вернулась домой. Она о чём-то говорила с папой. Никто не кричал, никто не плакал. Всё было тихо и спокойно. Восприняли эту новость очень спокойно. Даже слишком подозрительно спокойно. Я был сильно удивлен, потому что когда моя мать узнала о том, что я гей - это был апокалипсис! Моя мама узнала о том, что ее сын гомосексуален на свой День Рождения, 31 июля. (Наверное, она меня ненавидит.) Это был шок для неё. Она была так растеряна. Она просто не знала, что делать. Но уже 1 числа я был без телефона, без интернета, без всего. У меня ничего не было, кроме моей приставки PS2. В тот момент мы были ещё на даче. И я был заперт 2 месяца. Дача – теперь была для меня тюрьмой. Я не выходил из своей комнаты. Играл целыми днями в приставку, чтобы время шло быстрее. Я был очень обижен на свою мать. Она сказала мне две вещи, которые я буду помнить всегда.

1) Вы педики хуже наркоманов! (Также она добавила следующее: "Мне стыдно, что у меня такой сын как ты! Что теперь другие скажут? Ладно, если бы у меня было пять сыновей, но ты у меня единственный долгожданный ребёнок в семье!");

Где ты получаешь поддержку в связи с ВИЧ? Что помогает тебе справиться с кризисом?

Я нигде не получаю поддержки в связи с ВИЧ. Помогает мне справиться с кризисом сладкое и хорошее видео на Youtube. Да, это правда. Поверьте, мне этого достаточно, чтобы снова поверить в себя, поверить в то, что жизнь не заканчивается, и что у меня всё ещё впереди. Но, к сожалению, не всё так просто. У меня сахарный диабет 1 типа, а значит, сладкое не только приносит радость и счастье, но и оставляет след на моём здоровье. Я слежу за своим здоровьем, но не всегда выходит так, как хотелось бы. Многие думают, неужели мне не помогают справиться с кризисом родные или друзья. Мой ответ - НЕТ! Становится только хуже. Я это ни с кем не обсуждаю, так как у моих друзей и родных нет ВИЧ, поэтому. лучше наверное забыть про ВИЧ и стараться не вспоминать. Самое главное, что мне помогает - это музыка. Я не представляю жизни без неё. Меня можно лишить голоса или даже зрения, но только не слуха. Я как-то думал о том, что люди умирают, техника ломается. А вот музыка, звуки этого мира будут жить вечно. Как-то так.

Изменилось ли как-то твое мировосприятие? Повлиял ли ВИЧ как-то на твои жизненные планы?

Да, изменилось. Теперь, чтобы ни случилось в моей жизни, я за всё благодарен. Искренне благодарен. И неважно - плохое ли это, или хорошее. Если что-то случилось, значит, я это заслужил, если же нет, то и суда нет. Может это и не совсем верно, но как-то так. Так же ВИЧ повлиял на мои планы. Я окончил 10 класс, а после ушёл из школы. В итоге я никуда не смог поступить. Я без образования и без работы. Я планирую найти какую-нибудь работу. Но я понял, что я не могу учиться по школьной программе ради оценок. Сидеть в одном классе с другими "тупыми" детьми и учиться. Я готов учиться, но для себя. В своё удовольствие. А получать знания ради оценок, ради сдачи экзаменов, ради получения бумажки/документа, чтобы в дальнейшем поступить в институт и получить высшее образование, а после уже найти хорошую работу - всё это не для меня. Я отказываюсь от этого. Если кто-то считает это одной из главной чертой смысла жизни, то я рад за них. У меня другой взгляд на всё это. Жизненный план таков - жить и всё. Так же я хотел бы добавить, что моё отношение изменилось и ко многим сайтам знакомств, а точнее к людям, которые там сидят. Я всегда помечал у себя, что я ВИЧ плюс, но люди очень странно на это реагировали. Нет, это был далеко не страх. Мне приходило множество странных сообщений. Например, многие мне писали, а не ошибся ли я в графе ВИЧ-статус. 70% думали, что я не зная, или по случайности пометил, что я ВИЧ положительный. Другие 25% думали, что это такая шутка или розыгрыш. Мне говорили, что я полный мудак, а так же, что у меня с головой не в порядке, долго объясняя мне, что на такие темы шутить нельзя. Вы это слышали? Они думают, что это я так развлекаюсь. Это меня просто убило! Получается, что если ты честно говоришь о своём ВИЧ-статусе (примерно в мои года, 16-17 лет), то тебе не верят и считают дурачком. Я так посидел и подумал, что я могу спокойно убрать эту графу, и мне будут писать другие парни, совсем не беспокоясь об этом. Так и было, как только убрал, те 70% подумали, что я исправил ошибку своей анкеты и стали смело предлагать интим. После этого я удалился с многих сайтов. Они вызывали отвращение, не сайты, а люди. И остались другие 5%. Они вообще не верят в ВИЧ. Да, и такие чудеса бывают. Говорят, что вируса нет и всё. Живут себе спокойной. Вот, такие вот дела.

Что изменилось в твоей жизни? Какие планы и мечты на будущее? Расскажи о своем хобби?

Я стал ценить время, которое у меня есть. Стал больше ценить самого себя. Планы на будущее неизвестны. Моя мечта петь, то есть, выступать на сцене, но у меня вроде бы ни голоса, ни слуха. Да и средств нет на это дело. Но это всё равно не мешает мне петь и стремиться к своей мечте. Я это делаю в первую же очередь для себя. Надежда умирает последней. Пение - это и есть моё основное хобби. Так же я изучаю иностранные языки и помимо этого я увлекаюсь астрологией. Не забываем и про саму музыку - это для меня всё.

Если ты планируешь взаимоотношения с кем-то, твои партнер должен быть тоже ВИЧ положительным, или это не важно?

Я считаю, что это не важно. Для любви нет преград, а так же любви все возраста покорны. ВИЧ-положителен твой партнёр или нет, это ничего не меняет. Не стоит делить людей на ВИЧ-положительных и на ВИЧ-отрицательных. Это глупо. Когда я ещё был здоров, я не боялся пойти познакомиться с ВИЧ-положительным парнем или поцеловать его. Я ещё в раннем детстве знал, что заразиться можно половым путем или же через кровь.

Какой ты можешь дать совет своим ровесникам?

Не спешите сразу всё попробовать. На себе я понял, что мы живём не в кино. Хотя, моя жизнь - это сплошное кино, которое никто бы не стал смотреть. И ещё один мой банальный совет - предохраняйтесь. Ничего сложного. Так же я хотел бы сказать вам напоследок следующее. "Когда имеем мы не ценим, когда теряем мы, жалеем." О, да! Поверьте мне, это 200% так! Я в этом уже убедился.

Интервью подготовили: Евгений Писемский, Forest1333

Анна, что Вас подвигло открыть лицо, насколько это было сложно?

В 2013 году мой муж сильно заболел, у него тоже был ВИЧ. Мы обращались в разные больницы, и я с одной стороны была вынуждена раскрыть свой статус. С другой стороны — делала это осознанно, чтобы поддержать мужа.

Изменилась ли жизнь после раскрытия статуса?

Изменилась не в лучшую сторону. Большинство друзей, когда узнали о статусе, испугались. А потом пропали. Но родные меня поддержали и приняли. Ведь я с 2005 года жила с ВИЧ. Для меня главное — моя семья и родные, а новых друзей можно найти. Потом жизнь шла своим чередом.

Спустя два года я начала работать в некоммерческой организации равным консультантом. И тут раскрытие статуса мне во многом помогло. Мы с мужем были в числе первых выявленных в городе Талас. За 13 лет пережили много проблем и трудностей. Мой жизненный опыт помогал людям со статусом. Я говорила, как лучше поступить, куда обратиться. Укрепились отношения со СПИД-центром, когда узнали, что я работаю в НКО и помогаю людям, живущим с ВИЧ.

Анна, как Вы познакомились с этой организацией?

Мне и раньше предлагали работу в НКО через центр СПИД. Но я боялась, не знала вообще, что это такое.

НПО – это большая дружная семья, где каждый друг другу помогает. Я очень рада, что в меня поверили, поддержали, дали знания. И самое главное, что я стала частью этой семьи.

Расскажите, какие есть проблемы?

Во-первых – самостигма. Люди закрываются, замыкаются в себе, сидят дома. Думают, что это конец, смерть, и ничего не хотят делать. В таких ситуациях сложно работать.

Еще дискриминация. Бывает, что человека выгоняют из дома из-за статуса. Много случаев дискриминации при обращении в медицинские учреждения. Чаще страдают женщины и дети в роддомах. К ним относятся брезгливо, стараются отделить от остальных, положить в отдельные палаты и т.д.

Ситуация меняется к лучшему, но очень медленно. Я вижу это за два года работы. Причина – мало информации о ВИЧ. Люди охотнее верят в то, что ВИЧ – чума и позор для человека, чем достоверной информации. Это тоже усложняет работу с близким окружением и с населением.

У нас часто происходит раскрытие статуса пациента. Мы с этим тоже работаем, предупреждаем об уголовной ответственности. Но, увы, не все можно предупредить. Узнают родственники и впоследствии у клиента начинаются проблемы.

Как Вы принимали диагноз? В чем была потребность?

Я была беременна, сдавала анализы. Попросили сдать повторно. И как бывший медик, я догадалась, что что-то выявили. Но у меня были подозрения на гепатит. Помню, что напрямую так и спросила, что они у меня обнаружили? Сказали, что это ВИЧ. Я была в шоке. Но переживала не за себя, а за ребенка.

В 2005 году СПИД-центр в городе Талас только начинал работать. Информации, литературы о ВИЧ было совсем мало. Врачи меня утешили, успокоили, объяснили, что с ребенком все будет хорошо, если принимать АРВ терапию. Первую и самую сильную поддержку я получила от врача центра СПИД. Он объяснил, что такое ВИЧ и АРВ терапия, что я буду находиться под наблюдением. Мой муж сильно поддерживал и всегда был рядом. Это помогло, и я успокоилась.

А когда узнали родные?

Не сразу, потому что я не могла предсказать их реакции. Намекала, спрашивала, как бы они отреагировали, если узнали что у близкого человека ВИЧ? Через 3-4 года мама начала спрашивать, что за таблетки я постоянно принимаю, и я ей рассказала. Мама для меня была самым близким, родным человеком. Она всегда понимала и поддерживала меня. Когда я ей рассказала, она сильно плакала и говорила, что будет всегда рядом, чтобы со мной не произошло. Так же я очень благодарна мужу за его поддержку и понимание. Он был со мной с самого начала, и ему было труднее всех.

Спустя два года после смерти мамы, я рассказала средней сестре. Мне нужна была поддержка родных. А мы с сестрой были близки и всегда делились секретами друг с другом. Я ожидала, что наши отношения могут ухудшиться. Но все прошло хорошо, сестра меня поняла и приняла.

Все прошло хорошо, потому что я выдержала несколько лет. Постепенно готовила родных к принятию моего статуса, давая им правдивую информацию о ВИЧ.

Талас – это маленький город. Возникают проблемы из-за статуса?

В отношении меня люди ведут себя достаточно терпимо. Я могу дать отпор. За все годы я накопила много информации и опыта, знаю свои права и могу их отстоять. А в отношении детей проблемы были. Моей старшей дочери уже 20 лет. И родители парня, с которым она встречалась, выдвинули требование. Если она хочет выйти замуж, то сначала должна показать им справку с результатами тестирования на ВИЧ.

Она плакала. Было тяжело. Но я ей объяснила, что отношения без доверия не построить. Мы можем принести эту справку, но нужен ли ей будет парень, который сейчас ей не доверяет. Было больно и эмоционально тяжело. Я не хочу рушить жизнь своих детей и создавать им проблемы из-за своего статуса. История эта закончилась спокойно и без дополнительных неприятностей. Но она показательная - насколько не информированы люди о ВИЧ.

Многие видят меня по телевидению, на публичных акциях. Подходят, признаются, что не знали о моей болезни. Кто-то шокирован тем, что я выступаю вот так с открытым лицом. Дочери тоже говорят, что часто видят меня в таких мероприятиях. Я рада, что могу поделиться и рассказать о ВИЧ, развеять многие мифы и донести достоверную информацию.

Какие мероприятия Вы проводите для сообщества?

Последние полтора года мы реализуем проект Глобального фонда. Оказываем поддержку людям, живущим с ВИЧ, улучшаем приверженность, ведем эффективный контроль за туберкулезом. При организации есть пункт обмена шприцев. Предоставляем гуманитарную, юридическую, психологическую и социальную помощь ключевым группам населения.

Проводим тренинги, сессии. Когда я приезжаю после мероприятия, всегда устраиваю встречу и делюсь информацией, чтобы они были в курсе событий. Приглашала юриста, который рассказывал, какие у них есть права, где могут работать и т.д. Готовим матерей к тому, как рассказать ребенку о его статусе. Многие сильно боятся и скрывают статус ребенка даже от родных. Но рано или поздно им придется это сделать, вот мы их подготавливаем.

Что необходимо, на Ваш взгляд, для более эффективной профилактики ВИЧ?

В первую очередь, когда человек приходит в центр СПИД, ему надо дать больше информации и психологическую помощь. А обычно ему просто сообщают диагноз и перенаправляют на равного консультанта. Но они не идут сразу, а приходят спустя день, месяц, или я случайно их встречаю в центре СПИД. Иногда приходят люди, которые ничего не знают о ВИЧ. Или, наоборот, много, но недостоверной информации. С ними приходится работать долго и упорно, чтобы убедить, что ВИЧ это лишь инфекционное заболевание. Что он ничем не отличается от других: может иметь семью, работу, детей и жить полной жизнью.

Когда человек узнает о своем статусе, он может ходить с мыслями о диагнозе неделями, прокручивая их в голове. Не удивительно, что случаются суициды. Я знаю человека, который совершал попытку самоубийства 5 раз, когда узнал о своем статусе. Поэтому важно давать максимум информации сразу в самом СПИД-центре.

Помогло бы, если кабинет равного консультанта находился в центре СПИД?

Да, конечно. Мы в организации проводим экспресс-тестирование на ВИЧ по слюне. Я знаю, насколько сложно объявлять человеку положительный результат. Никогда не знаешь наперед, какая будет реакция. Если рядом с врачом будет равный консультант, он поможет вывести пациента из шока быстрее.

Тому, кто недавно узнал о своем статусе

Еще раз повторюсь, ВИЧ - не приговор, а обычное инфекционное заболевание, которое можно контролировать. Начинай прием АРВ терапии как можно раньше, чтобы сохранить свой иммунитет. И знай - ты не один. Нас много. Оставайся открытым и найди свое сообщество, где всегда рады выслушать и помочь. Помни, что у тебя есть право жить, создавать семью, рождать детей. Просто надо постараться принять диагноз, научиться жить и заботиться о своем здоровье. Уверена, у тебя получится, потому что у меня получилось. Я желаю тебе удачи на новом этапе жизни.

Онлайновые вопросы и ответы
Ноябрь 2017 г.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) инфицирует клетки иммунной системы, разрушая или нарушая ее функции. Инфицирование вирусом приводит к прогрессирующей деградации иммунной системы и, в результате, к "иммунодефициту". Иммунная система считается дефектной тогда, когда она больше не может выполнять свою роль в борьбе с инфекциями и болезнями. Инфекции, связанные с тяжелым иммунодефицитом, известны как "оппортунистические инфекции", так как они "пользуются возможностями" ослабленной иммунной системы.

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) — это термин, применяемый к самым последним стадиям ВИЧ-инфекции. Для него характерно появление каких-либо из более чем 20 оппортунистических инфекций или связанных с ВИЧ видов рака.

ВИЧ может передаваться при незащищенном сексуальном контакте (вагинальном или анальном) и оральном сексе с инфицированным человеком; при переливании зараженной крови; и при совместном использовании зараженных игл, шприцев или других острых инструментов. Он может также передаваться от матери ребенку во время беременности, родов и грудного вскармливания.

По оценкам ВОЗ и ЮНЭЙДС, в конце 2016 года в мире насчитывалось 36,7 миллионов человек с ВИЧ. В этом же году около 1,8 миллиона человек приобрели инфекцию, а 1 миллион человек умерли от причин, связанных с ВИЧ.

В 2016 году почти 400 000 людей с ВИЧ умерли от туберкулеза. Это основная причина смерти среди ВИЧ-инфицированных людей в Африке и одна из основных причин смерти среди этой группы населения во всем мире. Существует целый ряд основных стратегий в области здравоохранения, имеющих решающее значение для профилактики и ведения инфекции туберкулеза у людей, живущих с ВИЧ:

• рутинное обследование на симптомы туберкулеза при каждом посещении врача;
• ведение скрытой туберкулезной инфекции (например, профилактическое лечение изониазидом);
• борьба с туберкулезной инфекцией;
• раннее начало антиретровирусной терапии.

• при каждом сексуальном контакте правильно использовать мужские или женские презервативы;
• принимать антиретровирусные препараты для доконтактной профилактики ВИЧ (ДКП)
• заниматься только непроникающим сексом;
• сохранять верность в отношениях с неинфицированным и равным образом верным партнером и избегать каких-либо других форм рискованного поведения.

Мужское обрезание способствует снижению риска приобретения ВИЧ во время сексуальных контактов между мужчиной и женщиной примерно на 60%.

Одноразовая процедура медицинского мужского обрезания обеспечивает пожизненную частичную защиту от ВИЧ, а также от других инфекций, передаваемых половым путем. Мужское обрезание следует всегда рассматривать в качестве составной части общего пакета мер профилактики ВИЧ, которая ни в коей мере не заменяет другие известные способы профилактики, такие как мужские и женские презервативы.

При правильном использовании во время каждого сексуального контакта презервативы являются надежным способом профилактики ВИЧ-инфекции у женщин и мужчин. Тем не менее, ни один способ защиты, кроме воздержания, не эффективен на 100%.

Женский презерватив является единственным контролируемым женщиной контрацептивным барьерным методом, доступным в настоящее время на рынке. Женский презерватив представляет собой прочный, мягкий, прозрачный колпачок из полиуретана, вставляемый во влагалище перед сексуальным контактом. При его правильном использовании при каждом сексуальном контакте он полностью облегает влагалище и обеспечивает защиту как от беременности, так и от инфекций, передаваемых половым путем, включая ВИЧ.

Знание своего ВИЧ-статуса дает два важных преимущества:

• Узнав о том, что вы ВИЧ-позитивны, вы можете принять необходимые меры для того, чтобы получить доступ к лечению, уходу и поддержке до того, как появятся симптомы, и, тем самым, потенциально продлить свою жизнь и предотвратить развитие осложнений на протяжении многих лет.
• Узнав о том, что вы инфицированы, вы можете принять меры предосторожности, чтобы не допустить передачи ВИЧ другим людям.

Антиретровирусные препараты используются при лечении и профилактике ВИЧ-инфекции. Они борются с ВИЧ, останавливая или сдерживая репродукцию вируса и уменьшая его количество в организме.

По состоянию на середину 2017 г. 20,9 миллиона человек проходили антиретровирусную терапию (АРТ) во всем мире. Несмотря на то, что эта цифра свидетельствует о внушительных успехах, достигнутых за последнее десятилетие в области расширения охвата лечением против ВИЧ, она представляет собой лишь 53% пациентов, которым требуется АРТ. Таким образом, более половины человек, нуждающихся в доступе к лечению, по-прежнему не имеют его.

Нет, лекарства от ВИЧ не существует. Но при надлежащем и непрерывном соблюдении предписаний в отношении антиретровирусной терапии прогрессирование ВИЧ в организме можно замедлить почти до полной остановки. Все больше и больше людей с ВИЧ, даже в странах с низким уровнем дохода, могут сохранять хорошее самочувствие и продуктивность на протяжении длительного времени. ВОЗ рекомендует лечение для всех людей, инфицированных ВИЧ, а также для тех, кто подвергается значительному риску.

Помимо антиретровирусной терапии людям с ВИЧ часто необходимо консультирование и психологическая поддержка. Доступ ВИЧ-инфицированных людей к надлежащему питанию, безопасной воде и основным гигиеническим средствам может также способствовать поддержанию высокого качества жизни.

Врачи прогнозировали, что жить осталось три года

Кристина снова сдала анализ, и опасения врачей подтвердились. Тогда молоденькая девушка поверила в порчу, сглаз, но только не в диагноз, и до последнего считала все ошибкой.

– Мой парень в это время находился в армии, я ждала его и была беременна. Решила опять пойти в поликлинику, и там диагноз снова подтвердился. Когда сообщила ему об этом, он сказал, что я нагуляла ребенка, ведь он здоров, написал, чтобы я его больше не позорила, – рассказывает Кристина.

Позже девушка поняла, что заразилась от первого парня, с которым встречалась два года назад. Он стал принимать наркотики, и они расстались. Ей объяснили, что ее второму молодому человеку, который был в армии, удалось не заразиться, поскольку, возможно, у него был сильный иммунитет или в то время ее вирус находился в инкубационном периоде и не мог причинить вред.

Девушку убедили в необходимости аборта. Несмотря на то что она заплатила за наркоз, все сделали без обезболивания, скорее всего, для того, чтобы она побоялась забеременеть вновь. Слух по деревне быстро разлетелся, медики сами шептались друг с другом, ни о какой конфиденциальности речи не шло.

В то время она работала продавцом видеокассет, и когда стало известно о ее болезни, их перестали покупать. Люди просто подходили к ней, чтобы посмотреть, как на невиданную зверюшку, и уходили.

Однажды она с братом пошла в клуб, и там ее случайно задела девушка. Кристина была в столь подавленном и раздраженном состоянии, что разозлилась и ударила ее. Началась драка, в которую ввязалось много других людей.

– Меня сильно побили. Когда остыла, поняла, что так не решить проблему, извинилась перед всеми. Нужно было принять болезнь. Захотела найти других людей с ВИЧ, мне было интересно, как они выглядят, сколько лет живут, – вспоминает Кристина.

Тогда ей говорили, что, если заражение произошло два года назад, ей осталось жить еще 3-4 года. Предложили доживать последние дни в СПИД-центре Ижевска. Но Кристина решила остаться с родными. В их семье было четверо детей. Мама боялась, что Кристина может заразить младшую пятилетнюю дочь, поэтому у девушки была отдельная посуда, постель, в баню она ходила последней, после нее все посыпали хлоркой. Позже старшая сестра предложила переехать всей семьей в Набережные Челны, так как тут была группа помощи ВИЧ-инфицированным.

Ни муж, ни ребенок не заразились

– В Челнах я снова сдала анализы, думала, может, в деревне было проклятье, а здесь его нет. Но результат снова был положительным. Тут впервые увидела людей с таким же диагнозом, как и у меня. Обрадовалась, подумала, что, может быть, даже найду себе молодого человека, но подходящих среди них было мало, в основном это были или наркоманы, или люди из мест лишения свободы. Стала встречаться с бывшим наркоманом, узнала, что люди с ВИЧ могут рожать здоровых детей. Мне тогда был 21 год. У этого парня был ребенок, поэтому детей он больше не хотел, позже мы расстались, – говорит Кристина.

Подходящих молодых людей среди тех, что были в группе поддержки с ВИЧ, Кристина больше не видела и подумала, что, может быть, ей удастся встретить здорового парня. Такой человек появился на заводе, где Кристина работала на токарном станке. Когда они стали встречаться, девушка рассказала ему о своей болезни, после этого он пропал на две недели, не появлялся и на работе. А позже позвонил и предложил познакомить ее со своими друзьями.

– Я спросила: почему ты ничего не сказал им про мою историю? Он ответил, что ничего не хочет об этом знать. Что если ему суждено заразиться, то он этого не боится. Главное, что я рассказала ему об этом. Я была так счастлива, подумала, что порча отходит, у меня будет здоровый муж. Мы стали жить вместе, я знала, что если один в паре здоров, то шансов на рождение здорового ребенка больше. Через полгода забеременела, мы сыграли свадьбу, – рассказывает Кристина.

Чтобы родить здорового ребенка, было важно соблюдать все требования, принимать препараты. В Татарстане Кристина на тот момент была 104-й ВИЧ-положительной беременной женщиной. У нее родилась здоровая дочь, сейчас ей 10 лет. Муж Кристины также здоров.

Кристина работает в салоне красоты

О своей болезни она не рассказывает: клиентам сложно объяснить, что ВИЧ просто так не передается. В скором времени Кристина планирует открыть свой салон красоты.

Антиретровирусную терапию Кристина начала только через десять лет с момента постановки диагноза. Ежедневно она принимает по 7 таблеток, получает и гормональную терапию. В целом сейчас она редко болеет. Но в начале заболевания похудела на 15 кг за год, ее тело покрылось фурункулами, постоянно была повышена температура.

Кристина уверена, что лекарство от ВИЧ когда-нибудь появится. Она следит за медицинскими новостями, слышала, что экспериментальный препарат проходит испытания, его обещают выпустить через пять лет.

Следите за самым важным и интересным в Telegram-канале Татмедиа

Традиционно 12 МАЯ мы отмечаем МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ!

В далеком 1853 году во времена Крымской войны англичанка Флоренс Найнтингейл организовала штаб сестер милосердия. В 1974 году сестры милосердия из 141 стран мира съехались на совет, вспомнили историю своей профессии и учредили свой профессиональный праздник, который решили отмечать в День рождения Флоренс Найнтингейл 12 мая. Каждый год в этот день во всех странах мира проводятся круглые столы, заседания, мастер-классы, конкурсы профессионального мастерства, поздравления и вручение заслуженных наград преданных своему нелегкому делу медицинских сестер. Ведь на самом деле, медсестра - одна из самых тяжелых профессий в прямом смысле слова. Американские исследователи подсчитали, что за смену медсестра поднимает вес (от предметов до пациентов) порядка 1600 кг (!)

И мне также хочется сказать теплые слова, Милые, славные, добрые, заботливые, грамотные, умелые, внимательные, самоотверженные незаменимые МЕДСЕСТРЫ, с праздником Вас!

Доброты, красоты, обаяния,

И весеннего солнца тепла,

Поздравляя, тебе я желаю,

В этот праздничный день, медсестра!

Ты, как ангел в халатике белом,

Даришь радость, надежду, любовь,

Не найдешь в целом мире теплее,

Твоих нежных и ласковых слов!

Пусть тебя не тревожат ненастья

И печали обходят твой дом,

Я желаю огромного счастья,

Под судьбы благосклонным крылом!

С уважением,
главный внештатный специалист по
управлению сестринской деятельносьтю
министерства здравоохранения Иркутской области,
президент АСМРИО О.В.Какаулина

Режим работы в праздничные дни!

Уважаемые пациенты! В связи с длительными майскими выходными, просим обратить внимание на режим работы больницы.

8 мая - работа в обычном режиме, 8 мая - рабочий день сокращен на 1 час.

9 мая - выходной.

10 и 11 мая - врачи-терапевты ведут приемы с 9:00 до 15:00. вызов врача на дом с 10:00 - 17:00. Кабинет неотложной помощи работает с 15:00-20:00.

с 13 мая - работа в обычном режиме.

8 мая - работа в обычном режиме, 8 мая - рабочий день сокращен на 1 час.

9 мая - выходной.

10 и 11 мая - врачи-педиатры ведут приемы с 9:00 до 18:00. вызов врача на дом с 12:00 - 16:00.

с 13 мая - работа в обычном режиме.

Национальный день донора крови отметили в Иркутске

19 апреля на площади у здания Правительства Иркутской области состоялась акция, посвященная Национальному дню донора крови. С 9 часов до 13 часов работал мобильный пункт заготовки крови, в котором все желающие могли сдать кровь.

Акцию активно поддержали горожане, которые еще до 9 утра начали занимать очередь, чтобы сдать кровь.

С самого утра у передвижного пункта, который расположился у здания Правительства Иркутской области, выстроилась очередь из желающих принять участие в акции. Жители г. Иркутска, представители самых различных профессий и разного возраста нашли время, чтобы прийти и сдать кровь. Были здесь и новички, и те, кто сдаёт кровь регулярно. Самыми активными донорами, по традиции, стали медицинские работники, а также работники сферы образования и культуры.

ВИЧ/СПИД в чем разница?

ВИЧ – это вирус иммунодефицита человека. При попадании в организм человека он встраивается в клетки иммунной системы, заставляя эти клетки вырабатывать новые вирусы. В первую очередь вирус разрушает важнейшие клетки иммунной системы – CD4 лимфоциты. Это происходит медленно, но в итоге приводит к иммунодефициту – состоянию организма, когда иммунная система не может эффективно бороться со многими заболеваниями. Несмотря на серьезные последствия заражения, сам вирус очень неустойчивый. Он может жить только в жидкостях организма человека и размножаться только внутри клеток. Вирус погибает при температуре 60 градусов через 30 минут, а при кипячении – через несколько минут.

СПИД – это синдром приобретенного иммунодефицита.

СПИД – последняя стадия развития ВИЧ-инфекции.

Тест на антитела к ВИЧ

Определить наличие вируса в крови можно только с помощью специального теста. Наиболее распространение тесты определяют не сам вирус, а антитела к нему, которые начинают вырабатываются иммунной системой в ответ на нападение вируса в организм человека. На наработку антител требуется времени от 2-х недель до 3-х месяцев (это зависит от иммунной системы человека).

Результат теста может быть:

Отрицательным – антитела к ВИЧ не обнаружены. Это означает, что человек не заражен ВИЧ или заражен, но антител недостаточно для их определения тест-системами;
Положительным – антитела к ВИЧ обнаружены, и вирус находится в крови;
Сомнительным – количество антител недостаточно для постановки диагноза.

Где можно пройти тест?

Забор крови осуществляется с 8:00 до 12:00. При себе желательно иметь документ, удостоверяющий личность. Согласно закону РФ, каждый гражданин имеет право на анонимное бесплатное обследование на ВИЧ.

Пути заражения

Вирус иммунодефицита человека может проникнуть в организм тремя путями:

Половой путь – заражение происходит при сексуальных контактах без презерватива.

Парентеральный или инъекционный путь – заражение происходит при попадании в организм зараженной крови.

- при использовании инфицированных шприцев, игл, фильтров;
- при использовании нестерильного медицинского инструментария;
-при переливании крови и его препаратов, пересадке донорский органов и тканей.

Вертикальный путь – заражение ребенка от инфицированной матери происходит во время беременности, родов и кормления грудью.

Наиболее опасными в плане заражения ВИЧ являются следующие жидкости организма человека: кровь, влагалищный секрет, сперма, грудное молоко.

Как предотвратить заражение?

- при любом сексуальном контакте использовать качественный презерватив;
- использовать одноразовые или стерильные инструменты для любых процедур (инъекции, пирсинг, татуировки);
- отказаться от грудного вскармливания, если ребенок рожден от ВИЧ-положительной матери;
- вести здоровый образ жизни.

Как нельзя заразиться?

ВИЧ не передается:
- через слезы, слюну, мочу, через мокроту при кашле;
- через укусы насекомых, общении с животными и птицами;
- при бытовом контакте (использовании общего туалета, душа, посуды и так далее);
- в бане, бассейне, сауне:
- в транспорте, при рукопожатии, разговоре;
- при общении;
- через пищу, приготовленную вич-инфицированным.

11 человек каждую минуту в мире заражаются ВИЧ-инфекцией;

9 из 10 зараженных ВИЧ-инфекцией не знают, что они заражены;

1 миллион ВИЧ-инфицированных проживают в России;

Более 50%молодых людей в возрасте от 15-ти до 24-х лет в мире не знают, как распространяется ВИЧ/СПИД;

70% ВИЧ-инфицированных в России – молодые люди 15-29 лет;

Среди заболевших СПИД стоит на четвертом месте в мире по количеству унесенных жизней.

ЖИЗНЬ С ВИЧ

Сохранить высокое качество жизни при ВИЧ-инфекции вполне возможно. Вот несколько правил, которые помогут ВИЧ-полодительному челвоеку сохранять качество жизни:

- наблюдаться у врача;
- вести здоровый образ жизни;
- соблюдать диету;
- соблюдать правила общей гигиены.

Открытие диализного отделения обсудил министр здравоохранения Иркутской области Олег Ярошенко во время рабочей поездки в Братский район

11-12 апреля глава здравоохранения Иркутской области Олег Ярошенко побывал с рабочим визитом в Братском районе. Министр посетил медицинские учреждения города и района с целью контроля исполнения поручений дорожных карт.

В состав делегации из областного центра вошли ведущие специалисты минздрава: начальник отдела организации медицинской помощи взрослому населению Ольга Лебедь, начальник отдела по организации медицинской и лекарственной помощи по г. Братску Гульнара Насырова,главный внештатный специалист-нефролог министерства здравоохранения Иркутской области Наталья Благовещенская.

Министр здравоохранения Иркутской области Олег Ярошенко вручил ключи от новой техники водителям, закрепленным за автомобилями.

– Больница скорой медицинской помощи, на сегодняшний день, в системе здравоохранения Иркутской области играет значительную роль. Это жизненно необходимо нашим пациентам, особенно тем, кто проживает в отдаленных территориях, – сказал Борис Басманов. – Мы с моими коллегами – медицинскими работниками медучреждений Иркутской области не можем не отметить сложившуюся систему регулярного и точечного обновления автопарка машин скорой медицинской помощи.

Обновление автопарка автомобилей скорой медицинской помощи осуществляется за счет средств областного бюджета, выделенных в 2018 году на октябрьской сессии Законодательного Собрания региона.

Круглосуточная "Горячая линия"
ОГБУЗ "Братская городская больница №2":
тел. 8 901 664 64 59

Круглосуточная "Горячая линия" Здоровая Россия:
тел. 8 800 200 0 200

8 (3952) 399 - 999
8 (3952) 280 - 326
куда могут обратиться граждане, вернувшиеся с территорий, где зарегистрированы случаи новой коронавирусной инфекции COVID-2019.