Разбавитель для вакцины бруцеллеза
Изобретение относится к биологической промышленности и может быть использовано в ветеринарной практике. Растворитель предназначен для растворения сухих живых бактерийных вакцин (против листериоза животных, сальмоноллеза, рожи свиней, пастереллеза птиц, бруцеллеза крупного рогатого скота и др.) перед применением. Входящий в состав растворителя пептон, взятый в оптимальных концентрациях, и буферный компонент, содержащий изотоническую среду, обеспечивают близкую к стопроцентной выживаемость микроорганизмов как при растворении сухих вакцин, так и в регидратированном состоянии. Для изготовления растворителя навеску пептона концентрацией 0, 25-1,00% растворяют в калий-фосфатном буферном растворе рН 7,2-7,5 и стерилизуют автоклавированием в течение 30 мин под давлением 1 атм. 5 табл.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в ветеринарной практике для растворения сухих бактерийных вакцин против листериоза животных, сальмонеллезов, рожи свиней, пастереллеза птиц, бруцеллеза крупного рогатого скота и др.
Сухие бактерийные вакцины содержат взвесь живых микроорганизмов, высушенных в защитной среде. Перед использованием вакцину необходимо растворить, причем процесс растворения (регидратации) оказывает на бактерии повреждающее действие и делает необходимым применение эффективного растворителя (разбавителя) для сохранения исходной активности разведенной вакцины в течение всего периода вакцинации.
При анализе патентной документации и научно-технической литературы не обнаружено достаточно эффективного разбавителя для живых бактерийных вакцин.
Известен растворитель для живых бактерийных вакцин, принятый за прототип. К числу недостатков данного растворителя, обнаруженных в процессе применения при вакцинации, относятся следующие: реактогенность, связанная с высоким содержанием пептона (2 - 5%) и отрицательным воздействием трилона Б на жизнеспособность бактерий, сложность и дороговизна изготовления.
Целью изобретения является повышение стабилизирующей эффективности растворителя, стандартизация его состава и упрощение технологии его изготовления.
Поставленная цель достигается за счет того, что в качестве стабилизирующего вещества растворитель содержит пептон, а в качестве буферного компонента - калий-фосфатный буферный раствор (КФБ) при следующем соотношении компонентов, мас.%: пептон 0,25 - 1,00; КФБ - остальное до 100.
Для изготовления растворителя навеску пептона (ГОСТ 13805-76) из расчета его концентрации 0,25 - 1,00% растворяют в КФБ (0,925 г KH2PO4 и 5,4 г K2HPO4 на 1 л дистиллированной воды) и устанавливают величину pH 7,2 - 7,5. Приготовленный растворитель стерилизуют автоклавированием в течение 30 мин под давлением 1 атм (120 o C), стерильный растворитель расфасовывают по 100, 200 или 500 см 3 в стерильные флаконы, закрывают стерильными резиновыми пробками, обкатывают металлическими колпачками и этикетируют.
Входящий в состав растворителя пептон, взятый в оптимальных концентрациях, и буферный компонент, создающий изотоническую среду, обеспечивают близкую к 100%-ной выживаемость микробных тел (листерий, сальмонелл, бактерий рожи, пастерелл, бруцелл и др.) как при растворении сухих вакцин, так и в регидратированном состоянии в течение всего времени вакцинации животных.
Входящие в состав разбавителя компоненты - пептон и фосфаты калия - физиологически индифферентные вещества, хорошо растворимые в воде, стерилизуются автоклавированием, не оказывают токсического действия на людей и животных, не обладают антигенностью.
Влияние концентрации пептона в растворителе на жизнеспособность бактерий в вакцине поясняется следующими примерами.
Пример 1. Растворитель с минимальным количеством пептона 0,25% в КФБ.
Сухую вакцину растворяют в данном растворителе и выдерживают в течение 0,5 ч при температуре 18 o C, после чего делают высевы на мясо-пептонный агар для определения количества жизнеспособных клеток. Для сравнения использовали известный растворитель и употребляемый для этих целей физиологический раствор. Результаты исследований, приведенные в табл. 1, показывают, что жизнеспособность бактерий при содержании 0,25% пептона в растворителе выше, чем при использовании прототипа и физиологического раствора.
Пример 2. Растворитель с оптимальным количеством пептона 0,5% в КФБ.
Сухую вакцину растворяют в данном растворителе, выдерживают в течение 0,5 ч при температуре 18 o C, после чего определяют количество жизнеспособных клеток. Для сравнения использовали известный растворитель и физиологический раствор. Результаты исследований, приведенные в табл. 2, показали, что содержание в растворителе 0,5% пептона значительно повышает жизнеспособность бактерий по сравнению с прототипом и физиологическим раствором.
Пример 3. Растворитель с максимальным количеством пептона 1,0% в КФБ.
Сухую вакцину растворяют в данном растворителе, выдерживают в течение 0,5 ч при температуре 18 o C, после чего определяют количество жизнеспособных клеток. Для сравнения использовали известный растворитель и физиологический раствор. Результаты исследований, приведенные в табл. 3, показывают, что при содержании в растворителе 1,0% пептона жизнеспособность бактерий выше, чем в прототипе и физиологическом растворе.
Пример 4. Растворитель с количеством пептона ниже минимального 0,1% в КФБ.
Сухую вакцину растворяют в данном растворителе, выдерживают в течение 0,5 ч при температуре 18 o C, после чего определяют количество жизнеспособных клеток. Для сравнения использовали известный растворитель и физиологический раствор. Результаты исследований, приведенные в табл. 4, показывают, что при содержании в растворителе 0,1% пептона жизнеспособность бактерий падает и приравнивается к жизнеспособности в физиологическом растворе.
Пример 5. Растворитель с количеством пептона выше максимального 1,5% в КФБ.
Сухую вакцину растворяют в данном растворителе, выдерживают в течение 0,5 ч при температуре 18 o C, после чего определяют количество жизнеспособных клеток. Для сравнения используют известный растворитель и физиологический раствор. Результаты исследований, приведенные в табл. 5, показывают, что при содержании в растворителе 1,5% пептона жизнеспособность бактерий становится ниже, чем в прототипе и физиологическом растворе.
Предлагаемый растворитель технологичнее, дешевле, более стандартен по сравнению с существующим, не требует использования ценного пищевого сырья при изготовлении и не вызывает реактогенных реакций у животных, а самое главное, повышает жизнеспособность бактерий.
Растворитель для живых бактерийных вакцин, содержащий стабилизатор и буферный компонент, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора растворитель содержит пептон, а в качестве буферного компонента - калий-фосфатный буферный раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%: Пептон - 0,25 - 1,00 Калий-фосфатный буферный раствор - Остальное до 100
Действующее вещество
Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-002483/10
Дата последнего изменения: 28.04.2017
Суспензия для внутрикожного введения
Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная, суспензия для внутрикожного введения, представляет собой смесь инактивированных нагреванием вирулентных микробов штаммов Brucella melitensis №№ 21, 145 и Brucella abortus № 544 в соотношении 1:1:1 (2 млрд, микробных клеток в ампуле), разбавитель: натрия хлорид (0,018 г в ампуле), консервант: фенол (5 мг в ампуле).
Гомогенная суспензия серовато-белого цвета, при хранении образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании.
Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная стимулирует реакции специфического иммунитета и способствует более быстрому освобождению организма от возбудителя бруцеллеза.
Лечение больных с острым, подострым и хроническим течением бруцеллeза.
Декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы, выраженный геморрагический диатез, органические поражения центральной нервной системы, неврит слухового и зрительного нервов, воспалительные изменения печени, почек, активный туберкулез легких, беременность, возраст до 3-х лет и более 60 лет.
Вакцину вводят больным внутрикожно в возрастающих дозах в области суставов, плеч или бедер в точки на расстоянии 40-60 мм друг от друга; минимальная доза составляет 2·10 5 микробных клеток, максимальная - 3·10 8 микробных клеток.
Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении упаковки, изменении внешнего вида (посторонние частицы), отсутствии или нарушении целостности этикетки и по истечении срока годности.
Ампулу с вакциной тщательно встряхивают до получения однородной суспензии, протирают спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец. Вакцина из вскрытой ампулы подлежит немедленному использованию.
Техника разведения вакцины.Вакцину разводят непосредственно перед употреблением 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, который по 9 мл разливают в три стерильных флакона. В первый флакон добавляют с помощью шприца 1 мл вакцины и хорошо перемешивают, затем из первого флакона 1 мл вакцины переносят во второй флакон, из второго флакона 1 мл вакцины переносят в третий флакон. В первом флаконе получают разведение вакцины 1:10 с содержанием 1·10 8 микробных клеток в 1 мл, во втором флаконе - 1:100 с содержанием 1-10 7 микробных клеток в 1 мл, в третьем флаконе - 1:1000 с содержанием 1·10 7 микробных клеток в 1 мл.
С помощью данных, представленных в таблице, определяют в каком объеме разведенной вакцины содержится необходимое количество микробных клеток.
| Объем препарата, мл | Количество микробных клеток при разведении вакцины | ||
| 1:10 | 1:100 | 1:1000 | |
| 0,1 | 1·10 7 | 1·10 6 | 1·10 5 |
| 0,2 | 2·10 7 | 2·10 6 | 2·10 5 |
| о,з | 3·10 7 | 3·10 6 | 3·10 5 |
| 0,4 | 4·10 7 | 4·10 6 | 4·10 5 |
| 0,5 | 5·10 7 | 5·10 6 | 5·10 5 |
| 0,6 | 6·10 7 | 6·10 6 | 6·10 5 |
| 0,7 | 7·10 7 | 7·10 5 | |
| 0,8 | 8·10 7 | 8·10 6 | 8·10 5 |
| 0,9 | 9·10 7 | 9·10 6 | 9·10 5 |
| 1,0 | 1·10 8 | 1·10 7 | 1·10 6 |
| 1,5 | 1,5·10 8 | - | - |
| 2,0 | 2·10 8 | - | - |
| 2,5 | 2,5·10 8 | - | - |
Методика лечения вакциной.
Лечение внутрикожным введением вакцины можно проводить в клинических и амбулаторных условиях.
Дозировку и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от формы заболевания бруцеллезом и индивидуальной чувствительности больного. Аллергическую реакцию организма определяют по показателям пробы Бюрне до начала лечения и ответной реакции организма на первое введение минимальной дозы вакцины.
Постановку пробы Бюрне осуществляют с использованием аллергена бруцеллезного жидкого для внутрикожного применения в соответствии с инструкцией по применению препарата.
Реактивность (аллергическая реакция) бывает: 1) недостаточной (ареактивность, гипореактивность) - отсутствие реакции или появление слабо выраженного отека (не более 2 см в диаметре) на месте введения аллергена и без ответной реакции на введение вакцины; 2) средней интенсивности (нормореактивность) - положительная проба Бюрне (отек размером от 2 до 6 см в диаметре), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела до 37,5°С, познабливания; 3) сильной (гиперреактивность) - резко положительная проба Бюрне (отек свыше 6 см, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела выше 37,5°С, озноба, усиление болей в очагах поражения.
При определении дозировки вакцины каждый раз следует учитывать индивидуальную чувствительность пациента.
Ориентировочная схема лечения больных бруцеллезом с нормореактивностью при внутрикожном введении вакцины с интервалом между инъекциями в 2-3 дня такова:
1 введение - 2·10 6 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:100 в 2 точки;
2 введение - 4·10 6 микробных клеток в 0,4 мл разведения вакцины 1:100 в 4 точки;
3 введение - 1·10 7 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:100 в 10 точек;
4 введение - 2·10 7 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:10 в 4 точки;
5 введение - 1·10 8 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;
6 введение - 2·10 8 микробных клеток в 2,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;
7 введение - 3·10 8 микробных клеток в 0,3 мл неразведенной вакцины в 6 точек.
При гиперреактивности лечение начинают с дозы 2-10 5 микробных клеток, при резко выраженной местной реакции дозу вакцины при последующих инъекциях увеличивать не следует.
При гипореактивности лечение начинают с дозы 1·10 7 микробных клеток.
Повторные курсы вакцинотерапии при необходимости можно проводить не ранее чем через 2-3 месяца.
Реакция на введение
Проявляется повышением температуры теш до 37,5°С, познабливанием. В местах введения вакцины через 24 ч должна появиться гиперемия и припухлость, продолжительность которых определяется индивидуальной чувствительностью организма.
Повышение температуры выше 38,5°С, озноб, недомогание, усиление болей в очагах поражения.
Допустимо использование вакцины одновременно с проведением курса антибиотикотерапии.
В ампулах по 2 мл. Упаковка содержит 10 ампул вакцины, инструкцию по применению и ампульный нож.
Хранят в соответствии СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при температуре не выше 25°С в течение 10 суток.
агропромышленного комитета СССР
1 октября 1986 года
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ЖИВОЙ СУХОЙ ИЗ ШТАММА РЕВ-1
БРУЦЕЛЛА МЕЛИТЕНЗИС ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ОВЕЦ И КОЗ ПРОТИВ
БРУЦЕЛЛЕЗА И БАРАНОВ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА,
ВЫЗЫВАЕМОГО ВОЗБУДИТЕЛЕМ БРУЦЕЛЛА ОВИС
1.1. Вакцину из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис применяют для профилактической иммунизации против бруцеллеза маточного поголовья овец и коз в колхозах, совхозах, других сельскохозяйственных предприятиях, занятых разведением мелкого рогатого скота, и в личных подсобных хозяйствах граждан, а также против инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого возбудителем бруцелла овис, в комплексе мер, предусмотренных действующей инструкцией по борьбе с бруцеллезом животных.
1.1.1. Перечень автономных республик, краев, областей и районов, в которых допускается применение указанной вакцины для иммунизации животных, устанавливают главные управления (управления) ветеринарии госагропромов союзных республик.
1.1.2. Прививки животных вакциной из штамма Рев-1 разрешается проводить ветеринарным врачам и ветеринарным фельдшерам под контролем ветврача.
Главные ветеринарные врачи районов обязаны проводить обучение ветеринарных специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети правилам проведения прививок вакциной животных.
1.2. Сухая живая вакцина готовится из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.
Вакцина представляет собой мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-желтого цвета. Выпускается в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки.
1.3. На каждой ампуле с вакциной должна быть надпись с указанием наименования вакцины, номера серии, срока годности и количества доз препарата. Ампулы с вакциной, не имеющие указанной надписи, а также разбитые, с трещинами, содержащие посторонние примеси или плесень, утратившие вакуум, с истекшим сроком годности препарата, упакованные в коробки без этикеток, бракуют, вскрывают и обеззараживают кипячением в течение 30 мин.
1.4. На этикетках коробок с вакциной должны быть указаны: наименование вакцины, наименование и товарный знак биопредприятия, изготовившего вакцину, номер серии и номер госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул в коробке и количество доз в ампуле, условия хранения вакцины и обозначение ТУ.
В каждую коробку должно быть вложено наставление по применению вакцины.
1.5. Вакцина в ампулах под вакуумом пригодна для применения в течение 12 мес. со дня ее изготовления при условии хранения в холодильных камерах или в темном сухом помещении при температуре 2 - 10 °С. При хранении сухой вакцины при температуре выше 10 °С качество (активность) ее не гарантируется и применение не разрешается. В жаркое время года вакцину доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.
1.6. Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителем для сухих живых вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого растворителя допускается использование физиологического раствора. Разведение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для животных составляла 2 мл разведенной вакцины. Для этого шейку ампулы в верхней части протирают смоченной спиртом ватой и обламывают стекло. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл растворителя, осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.
Разведенную в ампуле вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят во флакон емкостью 500 - 1000 мл с предварительно налитым в него растворителем. С учетом жидкости, использованной для растворения вакцины, во флаконе должно быть столько растворителя, сколько требуется для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном виде для прививки животных.
Растворитель (физраствор), флаконы, шприцы, иглы, используемые для приготовления вакцины к применению, должны быть стерильными.
1.7. Приготовленную для применения вакцину защищают от прямого солнечного света и используют через 30 мин. после разведения в течение не более 4 ч. Остатки разведенной вакцины уничтожают путем кипячения в течение 30 мин. Обеззараживанию кипячением подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.
1.8. Вакцину животным вводят подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом. Для прививки каждого животного используют отдельную, предварительно простерилизованную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация игл путем протирания их спиртом. Место введения вакцины протирают 70-процентным этиловым спиртом или 0,5-процентным раствором фенола.
1.9. Иммунитет против бруцеллеза и инфекционного эпидидимита у животных наступает через 3 нед. и сохраняется в течение не менее 2 лет после первичной прививки их вакциной.
1.10. Запрещается проводить прививки вакциной мелкого рогатого скота в период вспышки в хозяйстве (на ферме) острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур, пастереллез и др.), а также племенных животных, отобранных в благополучных по бруцеллезу хозяйствах к продаже на племенные цели хозяйствам других областей, краев и республик.
1.11. При проведении прививок животных вакциной прекращают применение антибиотиков (в лечебных и профилактических целях) в сроки:
непролонгированных препаратов: бензилпенициллина, эритромицина, олеамдомицина - за сутки; хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина, левомицетина, полимиксина - за 3 сут.; стрептомицина, канамицина, неомицина, мономицина - за 7 сут. до вакцинации;
пролонгированных антибиотиков: бициллина - за 6 сут.; дитетрациклина - за 25 и дибиомицина - за 30 сут. до вакцинации;
любые антибиотики - в течение 15 сут. после вакцинации животных.
1.12. Каждое вакцинированное животное метят путем выщипа круглого отверстия в основании правого уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение в течение 10 дней, имея в виду, что у привитых животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная хромота.
1.13. Проведение вакцинации животных по каждой отаре оформляют актом, в котором указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, ее эпизоотическое состояние в отношении бруцеллеза или инфекционного эпидидимита, количество, пол и возраст вакцинированных животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и срок годности препарата. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района, другой хранят в хозяйстве.
1.14. В случае осложнений у животных применение вакцины данной серии прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 3 сентября 1982 г. N 116-6а направляют с нарочным, соблюдая режим хранения, 2 - 3 невскрытых ампулы с вакциной из серии, вызвавшей осложнения, во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). В сопроводительном документе указывают количество вакцинированных животных, дату прививки, характер осложнений.
2.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для прививки овец и коз против бруцеллеза в хозяйствах областей, краев, республик (без областного деления), неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота. В особых случаях с разрешения главных управлений (управлений) ветеринарии госагропромов союзных республик допускается проводить прививку этой вакциной овец и коз в благополучных хозяйствах районов, непосредственно граничащих с неблагополучными территориями.
2.2. Ярок и козочек во всех хозяйствах (неблагополучных или благополучных по бруцеллезу) прививают вакциной первый раз в возрасте 3 - 5 мес. без исследования их на бруцеллез. Животных, не привитых в указанном возрасте по каким-либо причинам, иммунизируют этой же вакциной, но не позднее чем за 2 мес. до осеменения.
2.2.1. Вакцинированный молодняк формируют в отдельные отары и содержат обособленно от взрослого поголовья. Пополнение привитыми ярками (козочками) отар взрослых овец (коз), неблагополучных по бруцеллезу, запрещается.
2.2.2. В дальнейшем животных реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 1 раз в 2 года за 2 мес. (не позднее) до осеменения.
В благополучных по бруцеллезу хозяйствах реиммунизацию овец (коз) проводят без исследования животных на эту болезнь.
2.3. В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах, где вакцина из штамма Рев-1 применялась только для иммунизации молодняка, всех овцематок (козоматок) отар с острым течением болезни (аборты, массовое выделение реагирующих) сдают на убой. Поголовье овец, коз (если животные не были привиты вакциной из штамма 19) других отар данного хозяйства однократно исследуют на бруцеллез (аллергически или серологически РА и РДСК). Реагирующих удаляют, нереагирующих овец (коз) прививают вакциной из штамма Рев-1 (проводят первую реиммунизацию этой вакциной, но не ранее чем через год после первичной прививки животных).
Через 2 года после реиммунизации овец (коз) исследуют на бруцеллез однократно серологически (РБП или РСК). При отсутствии клинических проявлений бруцеллеза у животных и получении отрицательных результатов исследования отару считают оздоровленной от бруцеллеза. В случае выделения реагирующих их удаляют из отары. Всех животных с отрицательными реакциями вновь реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 и далее с ними поступают, как указано в настоящем абзаце выше.
2.4. Овец (коз), привитых вакциной из штамма Рев-1, можно исследовать на бруцеллез в следующие сроки:
животных, привитых однократно в возрасте 3 - 5 мес., - не ранее чем через год после вакцинации;
животных, привитых однократно переярками, и овец (коз), подвергавшихся реиммунизации (см. подпункты 2.2, 2.2.2 и 2.3), - не ранее чем через 2 года после последней вакцинации.
Для исследования животных на бруцеллез применяют серологические реакции: РБП или РСК.
На инфекционную болезнь, вызываемую возбудителем бруцелла овис, овец можно исследовать (РДСК) в любые сроки после прививки вакциной из штамма Рев-1.
В порядке контроля за состоянием поголовья овец (коз) по бруцеллезу в благополучных и оздоравливаемых хозяйствах ежегодно исследуют на бруцеллез баранов-производителей (аллергическим и серологическим методами) и маток, оставшихся без приплода, а также абортировавших. Абортированные плоды и другой материал от животных направляют в ветеринарную лабораторию для бактериологического и биологического (биопроба) исследований. По результатам этих исследований судят о состоянии по бруцеллезу каждой отары хозяйства.
2.5. В личных подсобных хозяйствах граждан прививкам против бруцеллеза вакциной из штамма Рев-1 подвергают только ярок (козочек). При проведении иммунизации соблюдают требования и условия, указанные в настоящем Наставлении (см. подпункты 1.12 - 1.14, 2.1, 2.2, 2.4).
2.6. Перед снятием ограничений с неблагополучной по бруцеллезу мелкого рогатого скота фермы (отделения, хозяйства) исследуют серологическим методом (РБП или РСК) на бруцеллез всех овец и коз (в том числе подвергавшихся иммунизации вакциной из штамма Рев-1), находящихся на их территории. Ограничения снимают только после получения отрицательных результатов исследований и выполнения мероприятий, предусмотренных инструкцией по борьбе с бруцеллезом животных.
В хозяйствах, в которых проводили иммунизацию и реиммунизацию овец (коз) вакциной из штамма 19, перед снятием ограничений все такое поголовье должно быть сдано на убой.
2.7. При оздоровлении всех хозяйств в районе вакцинацию взрослых овец (коз) прекращают, а иммунизацию ярок (козочек) проводят до устранения угрозы заражения животных бруцеллезом.
2.8. В хозяйствах, где имеются взрослые овцы (козы), ранее привитые вакциной из штамма 19 (до выхода настоящего Наставления ), овцематок (козоматок) на бруцеллез не исследуют, их ежегодно ревакцинируют вакциной из штамма 19, содержат обособленными отарами и по мере хозяйственной выбраковки сдают на убой. Вводить в такие отары животных, привитых или не привитых вакциной из штамма Рев-1, категорически запрещается. Полученный в хозяйствах молодняк прививают вакциной из штамма Рев-1 в порядке, как указано в подпунктах 2.2 - 2.2.3.
С 1 января 1987 г. прививка вакциной из штамма 19 овец (коз), ранее не подвергавшихся иммунизации этой вакциной, категорически запрещается.
3.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют в хозяйствах, неблагополучных по инфекционному эпидидимиту баранов, расположенных в областях (краях) и районах, где применяют эту вакцину для иммунизации овец (коз) против бруцеллеза.
3.2. Вакциной иммунизируют только баранчиков, отобранных в благополучных по ИЭ маточных отарах и оставленных в данном хозяйстве для ремонтных целей. Вакциной прививают животных только 1 раз в возрасте 3 - 8 мес.
Не подлежат прививкам вакциной бараны:
отобранные в благополучных по бруцеллезу и ИЭ маточных отарах для продажи на племенные цели другим хозяйствам или племпредприятиям;
вновь поступившие в данное хозяйство в возрасте старше 8 мес.;
на станциях (пунктах) по искусственному осеменению животных и других племпредприятиях.
3.3. Перед иммунизацией баранчиков исследуют на инфекционный эпидидимит серологически (РДСК) и на бруцеллез серологически (РБП или РА и РДСК) и аллергически. Реагирующих животных и баранчиков с клиническими признаками эпидидимита выбраковывают для откорма. Остальных животных иммунизируют.
3.4. Вакцинированных баранов можно исследовать на инфекционный эпидидимит (РДСК) в любые сроки, а на бруцеллез серологически (РБП или РА и РСК) не ранее чем через 12 мес. после вакцинации, но обязательно проверяют на эти болезни перед использованием животных в случной кампании.
3.4.1. При выделении реагирующих баранов при исследовании их на ИЭ всех животных данной группы проверяют (РДСК) на эту болезнь через каждые 30 дней до получения 2-кратных подряд отрицательных результатов по группе и затем оставляют под контрольным наблюдением на 6 мес., в течение которых их исследуют 2 раза.
При получении отрицательных результатов исследования и отсутствии клинических признаков болезни у животных группу признают оздоровленной, баранов допускают к использованию в воспроизводстве.
3.4.2. Если при исследовании выделены животные с положительными реакциями на бруцеллез, группу продолжают исследовать каждые 30 дней серологическими (РБП или РСК) и аллергическим методами и далее с животными поступают в порядке, как указано в подпункте 3.4.1.
3.4.3. Реагирующих животных при исследовании на бруцеллез или ИЭ выбраковывают для откорма.
3.5. В хозяйствах, где применяют вакцину из штамма Рев-1 для иммунизации баранчиков против инфекционного эпидидимита, проводят весь комплекс ветеринарных, санитарных, организационно-хозяйственных и других мероприятий по борьбе с этой болезнью, предусмотренных действующей "Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных".
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению вакцины живой сухой из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис против бруцеллеза мелкого рогатого скота", утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 29 марта 1983 г.
Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: доска обрезная по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.
Вакцина РБ-51, во флаконе 25 доз ИСПАНИЯ ,
Живая лиофилизированная ослабленная вакцина RB-51 против бруцеллеза крупного рогатого скота Действующее вещество стимулирует активный иммунитет против бруцеллеза у крупного рогатого скота. Штамм RB-51 Brucella abortus – это аттенуированный шероховатый мутант от вирулентного родительского штамма 2308, полученный классическим методом селекции, у которого отсутствуют О-боковые связи (перосамин) липополисахарида (ЛПС) на поверхности бактериальной клетки. Штамм RB-51 не приводит к появлению антител, создающих помехи при выполнении общепринятых серологических тестов на бруцеллез, что делает возможным различать привитых и инфицированных животных. Кроме того, этот препарат пригоден для использования в программах по искоренению бруцеллеза у крупного рогатого скота, основанных на присутствии или отсутствии антител к О-боковым цепям ЛПС.
Состав: Каждая доза (2 мл) восстановленной вакцины содержит: Brucella abortus штамм RB-51 (шероховатая фаза) 10-34 х 109 КОЕ
Показания: Активная иммунизация крупного рогатого скота начиная с 4 месяцев жизни против бруцеллеза, вызванного микроорганизмом Brucella abortus.
Дозировка и способ введения: Восстановить вакцину, добавив растворитель во флакон с лиофилизированной вакциной. Вводить подкожной инъекцией в область шеи или лопатки в дозировке 2 мл на животное. Вакцина должна использоваться не позднее 3 часов после приготовления.
Использование в период беременности и лактации: Не рекомендуется вакцинировать беременных коров штаммом RB-51 из-за риска абортов. Не рекомендуется использовать для племенных самцов. Специальные меры предосторожности: Хорошо встряхнуть упаковку перед использованием. Хранить в асептических условиях. Вакцинировать только здоровых и прошедших дегельминтизацию животных. Не применять животным с пониженным иммунитетом или получившим лечение медикаментами, снижающими иммунитет, за 28 дней до вакцинации.
Противопоказания: Не имеет Период ожидания: 0 дней.
Специальные меры предосторожности для целевых видов животных: Нет риска, что привитые животные могут передать вакцинный штамм другим животным при контакте с ними, поэтому нет необходимости изолировать животных после вакцинации, даже в случае вакцинации некоторых отдельных особей на ферме. Необходимо принимать во внимание меры в отношении привитых животных и их отходов согласно действующему законодательству, а также меры безопасности, установленные местным законодательством. Избегать беременности коров в течение 14 недель после вакцинации, чтобы убедиться в полном выведении вакцинного штамма.
Специальные меры предосторожности для персонала: При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для вакцин из аттенуированных живых микроорганизмов, во избежание заражения оператора и/или окружающих людей, поскольку это заболевание может передаваться от животного к человеку. При случайной само инъекции немедленно обратиться к врачу, показав ему упаковку или проспект на препарат. Беременные женщины не должны допускаться к работе с вакциной. Важное предупреждение: этот микроорганизм устойчив к рифампицину и пенициллину.
Побочные эффекты, частота и тяжесть: Крайне редко могут встречаться местные и системные реакции после вакцинации в виде повышения температуры, потери аппетита впервые 24-48 ч и образование небольшого уплотнения в точке инъекции размером не более 4 см, которое исчезает само по себе в течение 96 ч после инъекции. Как и в случае с другими вакцинами, возможно появление реакции сверхчувствительности. В этом случае применять соответствующие антигистаминные препараты. Взаимодействие с другими медикаментами и другие формы взаимодействия: Не смешивать и не использовать вместе с другими препаратами. Не применять никаких других живых вакцин в течение, по крайней мере 6 недель после вакцинации. Не применять никаких других вакцин в течение 14 дней до и после вакцинации.
Несовместимость: Не смешивать с другими препаратами. Использовать только соответствующий разбавитель. Условия хранения: Хранить при температуре от +2 °С до +8 ° С в защищенном от света месте. Не замораживать. Утилизация неиспользованного продукта и/или упаковки: Неиспользованные остатки медикаментов и/или их упаковки должны утилизироваться согласно нормативам действующего местного законодательства.
Упаковка: Упаковки с 1 дозой с растворителем (2 мл); 5 доз с растворителем (10 мл); 25 доз с растворителем (50 мл). Рег. номер в стране завода-изготовителя: № 1431 ESP Регистрационный номер в РК: РК-ВП-1-2570-14
Производитель: CZ Veterinaria, С.А. 36400 Порриньо – Испания. CZ Veterinaria, S.A. Aptdo. 16. Porrino (Pontevedra) 36400 Espana Бруцеллез Бруцеллез (brucellessis) – хроническая инфекционная болезнь животных и человека. У многих животных проявляется абортами и задержанием последа, орхитами, рождением нежизнеспособного молодняка и бесплодием. Возбудителями бруцеллеза являются бактерии группы Brucella, названные по имени Д. Брюса, нашедшего в 1866 г. в козьем молоке бактерии, которые были причиной мальтийской лихорадки у коз и овец (Brucella melitensis). Бруцеллез распространен во многих странах мира – в Африке, Центральной и Южной Америке, в некоторых странах Азии и Европы, в том числе СНГ (Украина, Россия, Казахстан). Экономический ущерб складывается из недополучения приплода (аборты могут регистрироваться у 60% животных), яловости, снижения продуктивности, большие затраты идут на проведение карантинных мероприятий. Заболевание у человека может привести к инвалидности (чаще из-за поражения суставов) и даже к смерти.
Этиология. Бактерии из рода Brucella подразделяют на 6 видов: Br. abortus (возбудитель бруцеллеза крупного рогатого скота); Br. melitensis (овец и коз; особенно восприимчив человек); Br. suis(свиней); Br. neotomae (крыс); Br. ovis (инфекционного эпидидимита баранов); Br. canis (бруцеллез собак). Все виды бруцелл по морфологии и культуральным свойствам не отличаются друг от друга. Бруцеллы малоустойчивы к высокой температуре. В жидкой среде при плюс 60 оС они погибают через 30 минут, при плюс 80-85 оС через 5 минут, при кипячении - моментально. Под действием прямых солнечных лучей бруцеллы гибнут через 4-5 часов, в почве сохраняют жизнеспособность до 100 дней, в воде - до 114 дней. Длительно сохраняются в пищевых продуктах. Обладают большой устойчивостью к воздействию низких температур (в замороженном мясе сохраняются до 5 месяцев, в молочных продуктах - до 1,5 месяцев). Возбудитель бруцеллеза весьма чувствителен к различным дезинфицирующим веществам: 2%-ный раствор карболовой кислоты и едкого натрия, 3%-ный раствор лизола, 0,2-1 %-ный раствор хлорной извести и хлорамина убивают в течение нескольких минут. Человек заражается при употреблении сырого молока от больных животных и приготовленных из него продуктов (сыр, масло, творог, брынза), а также недостаточно проваренного и прожаренного мяса. Заражение может произойти и на производстве, где обрабатывают кожу и шерсть, а также при уходе за больными животными и через предметы, зараженные их выделениями. Возбудители бруцеллёза могут проникать в организм человека через верхние дыхательные пути с пылевыми частицами или через поврежденную кожу. Чаще болеют доярки, телятницы, пастухи, чабаны, зоотехники. У крупного рогатого скота, свиней и овец бруцеллез протекает в виде эпизоотий, заболеваемость может достигать 60%, больные животные погибают в редких случаях.
Течение и симптомы болезни. Инкубационный период – 3-4 недели (время от попадания бруцелл в организм до появления антител в сыворотке крови). Течение болезни чаще хроническое, в отдельных случаях протекает бессимптомно. Ведущим симптомом у беременных животных является аборт. У коров аборты чаще регистрируются во второй половине беременности, имеют место задержание последа, приводящее к эндометриту и яловости, маститы и повышается температура тела. У быков чаще регистрируют эпидидимиты и артриты В Казахстане каждый год бруцеллезом заболевают более 2 тысяч людей, из которых 12–15% дети. Совершенно очевидно, что пока болеют бруцеллезом животные, будет существовать угроза заражения и для людей. Поэтому главным в профилактике заболевания людей является своевременное выявление и убой больных животных, обеззараживание полученных от них продуктов, проведение дезинфекции заражённых объектов. При работе с больным скотом необходимо применять специальную одежду: халат, резиновые сапоги, перчатки, рукавицы, фартук. Часто мыть руки с мылом. Проводить дезинфекцию заражённых объектов. Чтобы уменьшить риск заражения бруцеллёзом необходимо приобретать сельскохозяйственных животных только с ветеринарными документами о их здоровье. Покупая молочную и мясную продукцию требуйте документы об их ветеринарно-санитарной экспертизе. Не следует покупать продукты в неустановленных для торговли местах. Лучший метод обеззараживания продуктов — воздействие на них высокой температуры. Брынзу полагается выдерживать при изготовлении 2 месяца, а сыр 3 месяца; за это время бруцеллы погибают.
Профилактические мероприятия: Для предупреждения заболевания животных бруцеллезом необходимо проводить регулярные контрольные исследования два раза в год. При проведении этих мероприятий владельцы животных обязаны предоставить животных ветеринарным специалистам; при выявлении заражённых животных изолировать их от здоровых и незамедлительно отправить на убой в специализированный убойный пункт под контролем ветеринарных специалистов; принять меры по очистке помещений, где содержались больные животные, содействовать ветеринарным специалистам при проведении дезинфекции. Для массового контрольного исследования на бруцеллез обычно применяют различные серологические методы, из них выделяют официальные тесты, результаты которых считаются наиболее достоверными. Официальными серологическими тестами для диагностики бруцеллеза являются реакция связывания комплемента (РСК) и иммуноферментного анализа (ИФА); кольцевая реакция с молоком (КР). В случае абортов плоды исследуют бактериологически с постановкой биологической пробы или в ИФА или ПЦР на предмет обнаружения бруцеллезного антигена. В случаях приобретения (покупки) восприимчивых к бруцеллезу животных (в том числе племенных) в течение 30 дней необходимо содержать их изолированно от остальных животных и дважды подвергать диагностическим исследованиям на бруцеллез, а баранов производителей также и на инфекционный эпидидимит. Контакт или общее содержание с другими животными допускают только после получения двукратного отрицательного результата исследований. Если при исследовании выявлены реагирующие животные, их изолируют и проводят уточнение диагноза, при установлении бруцеллеза больных и бывших с ними в контакте животных сдают на убой. Продажа животных другим владельцам и вывоз скота с данного пункта нужно осуществлять только после освидетельствования их благополучия и при наличии соответствующей отметки в паспорте животного. Иммунизацию животных против бруцеллеза с профилактической целью проводят регламентированными вакцинами, применение которых на территории Республики Казахстан разрешено уполномоченным государственным органом в области ветеринарии. РУБРИКА: Вакцины для КРС РУБРИКА: Вакцины для КРС
Читайте также:
