Чем разводить вакцину против чумы
Действующее вещество
Вакцина чумная живая сухая
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-008997/09
Дата последнего изменения: 27.04.2017
Вакцина чумная живая, таблетки для рассасывания, представляет собой лиофилизированную живую культуру вакцинного штамма Yersinia pestis EV линии НИИЭГ (40 млрд. живых микробных клеток в таблетке), стабилизатор: декстрин (6 мг в таблетке), кислота аскорбиновая (6 мг в таблетке), лактоза (60 мг в таблетке), тиомочевина (6 мг в таблетке), наполнитель: ванилин (2 мг в таблетке), глюкоза медицинская (0,44 г в таблетке), какао порошок (11,4 мг в таблетке), кальция стеарат (12 мг в таблетке), крахмал картофельный (11,4 мг в таблетке), ментол (2,2 мг в таблетке), сахарин (1,1 мг в таблетке).
В одной таблетке содержится - (40±10) х10 9 живых микробов.
Таблетка светло-коричневого цвета правильной круглой формы с цельными краями, ровной и плоской поверхностью. Имеет запах какао, ванилина и ментола.
Вакцина вызывает у привитых развитие иммунитета к чуме длительностью до 1 года.
Прививкам подлежит население с 14-летнего возраста, проживающее на энзоотичных по чуме территориях; лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы, зараженными лабораторными животными, проводящие исследование материала, подозрительного на зараженность возбудителем чумы.
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).
2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии - прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения.
3. Системные заболевания соединительной ткани.
4. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
5. Болезни эндокринной системы.
6. Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
7. Беременность и период лактации.
В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Одна прививочная доза составляет одну таблетку. Вакцинацию проводят однократно путем приема одной таблетки, которую необходимо активно рассасывать или тщательно разжевывать в течение 5-7 мин. Проглатывать таблетку целиком ЗАПРЕЩАЕТСЯ!
После приема таблетки в течение 30 мин не рекомендуется пить, принимать пищу, курить.
Ревакцинацию осуществляют через один год (при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес) той же дозой.
Перед применением вакцины контролируют целостность упаковки, наличие этикеток на банках, внешний вид таблеток. Непригодным является препарат в емкости с нарушенной целостностью, с изменившимся внешним видом (таблетки с неровными краями, трещинами и пятнами), с истекшим сроком годности, без этикеток или с недостающими сведениями на них.
Прививки вакциной могут сопровождаться как местными, так и общими реакциями.
Местные реакции проявляются в виде ограниченной, слабовыраженной гиперемии слизистой ротовой полости в области миндалин и незначительной боли, ощущаемой при глотании. Местные реакции возникают на 1-3 сут после вакцинации и держатся в течение 2-3 сут.
Общие реакции могут быть слабыми, средними и сильными и сопровождаются повышением температуры тела, недомоганием, головной болью, слабостью, болями в мышцах.
Слабая реакция - повышение температуры тела до 37,1-37,5 °С продолжительностью 1-2- сут, должна наблюдаться не более, чем в 3% случаев.
Средняя - повышение температуры тела до 37,6-38,5 °С продолжительностью 1-2- сут, полная утрата трудоспособности не более 1 сут. Средняя реакция должна наблюдаться не более, чем в 2 % случаев.
Сильная - повышение температуры тела свыше 38,5 °С продолжительностью l-3- сут, полная утрата трудоспособности более 1 сут. Сильная реакция должна наблюдаться не более, чем в 1% случаев.
В рекомендованных дозах передозировка невозможна.
Допускается одновременная пероральная вакцинация взрослых против чумы и накожная против бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.
Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков, не допускается.
По 40 или 90 таблеток в стеклянных банках из светозащитного стекла с пластмассовыми навинчивающимися крышками, залитыми герметиком. Одна банка в пачке с инструкцией по применению.
Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С, в недоступном для детей месте.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С.
Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.
сельского хозяйства СССР
15 июня 1981 года
ПО ПРИМЕНЕНИЮ СУХОЙ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ВИРУСВАКЦИНЫ ЛК-ВНИИВВИМ
ИЗ ШТАММА К ПРОТИВ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
1. Общие положения
1.1. Сухая культуральная вирусвакцина (ЛК- ВНИИВВиМ ) против классической чумы свиней получена из вакцинного лапинизированного штамма К , выращенного в культуре диплоидных клеток тестикулярной ткани ягнят.
Вакцина представляет собой сухую пористую массу кремового цвета, которая быстро растворяется при добавлении физиологического раствора.
1.2. Вакцину выпускают в стеклянных герметически закрытых флаконах (ампулах). На каждом флаконе (ампуле) указывают наименование препарата, номер серии и срок годности. На каждой коробке с флаконами (ампулами) должна быть этикетка с указанием наименования биофабрики -изготовителя и ее адреса, названия вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, количества флаконов (ампул) в коробке, количества вакцины во флаконе и ее активности, условия хранения биопрепарата и обозначения ТУ. К каждой коробке прилагается наставление по применению вакцины.
1.3. Вакцину хранят при температуре не выше 10 °C или при постоянной минусовой температуре в темном помещении. Срок годности при таких условиях 12 мес. Изменять условия хранения (минусовую температуру на плюсовую) запрещается.
1.4. Флаконы (ампулы) с вакциной, имеющие трещины или содержащие плесень, к использованию не допускают и уничтожают кипячением.
2. Порядок применения вакцины
2.1. Вакцину применяют в комплексе с общими профилактическими мероприятиями в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заболевания свиней чумой.
2.2. В благополучных по чуме хозяйствах (фермах) разведенную 1:200 вакцину вводят внутримышечно в области шеи или внутренней поверхности бедра однократно в дозе 2 мл на одну голову независимо от массы и возраста животных.
2.3. Для внутримышечной вакцинации применяют сухую вирусвакцину с
титром не ниже 10 ИмД .
Вакцину перед применением разводят стерильным физраствором из расчета на 1 мл сухой вакцины 200 мл физраствора . Для этого, соблюдая правила асептики, вскрывают флаконы (ампулы), затем в них стерильным шприцем вливают физраствор . Растворившуюся во флаконе (ампуле) вакцину переливают во флакон с физраствором , а флаконы (ампулы) дополнительно 2 - 3 раза промывают раствором из флакона, в который перелита растворившаяся вакцина.
Вакцину используют в течение 12 ч с момента растворения. Неиспользованные остатки вакцины уничтожают кипячением.
2.4. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.
2.5. Иммунитет у свиней, привитых внутримышечно, наступает на 4 - 6-й день после вакцинации и длится не менее 14 мес.
2.6. В хозяйствах (на фермах), неблагополучных по чуме, всех клинически больных и подозрительных по заболеванию чумой свиней, а также поросят, отстающих в росте, страдающих легочными и желудочно-кишечными болезнями, подвергают немедленному убою. Одновременно проводят другие ветеринарно-санитарные мероприятия в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заболевания свиней чумой.
Остальных, клинически здоровых свиней (за исключением поросят) с нормальной температурой тела прививают вирусвакциной внутримышечно в дозе 2 мл, как указано в п. п. 2.2 и 2.3.
2.6.1. Поросят-сосунов с 10 - 15-дневного возраста прививают внутримышечно в том же разведении в дозе по 2 мл, 3-кратно с интервалом между первой и второй вакцинацией 20 дней и третий раз через 1 - 2 мес. после отъема.
2.6.2. Новорожденных поросят в неблагополучных хозяйствах (фермах)
рекомендуется вакцинировать перорально до первого приема молозива
однократно. Для этого их сразу же после рождения (не допуская контакта с
матерью) отсаживают в деревянные , предварительно продезинфицированные
ящики, в которых им вводят через 1 - 3 ч перорально сухую вирусвакцину
ЛК- ВНИИВВиМ с титром не ниже 10 ИмД .
Вакцину разводят физраствором 1:10 и используют в течение 12 ч (остатки неиспользованной вакцины уничтожают кипячением).
Вакцину в дозе 2,5 мл вводят в рот с помощью эластичной резиновой трубки, натянутой на наконечник шприца. Для этого поросенка прочно фиксируют головой вверх, свободный конец резиновой трубки вводят на корень языка.
Во избежание аспирационной пневмонии вакцину вводят медленно, одновременно возбуждая акт глотания поглаживанием в области глотки. Через 2 - 3 ч после вакцинации поросят подсаживают к свиноматке.
Следует иметь в виду, что при быстром и небрежном введении вакцины у части поросят могут быть признаки пневмонии (кашель), исчезающие через 2 сут . без лечения. Клинически выраженных поствакцинальных реакций при пероральном введении вакцины не установлено.
Новорожденные поросята, вакцинированные перорально, являются невосприимчивыми к контактному заражению эпизоотическим вирусом чумы свиней с первого дня вакцинации до года.
2.7. В хозяйствах (фермах), благополучных по заболеванию свиней чумой, но находящихся под угрозой заноса вируса чумы, свиней с отъемного возраста вакцинируют однократно вирусвакциной в разведении 1:200, а поросят-сосунов и новорожденных - как указано в подпунктах 2.6.1 и 2.6.2 настоящего Наставления.
2.8. В течение 14 дней после прививок вакцинированные животные должны находиться под ветеринарным наблюдением. Контроль за состоянием животных осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки. Измерение температуры тела проводят выборочно по усмотрению ветврача. У части животных на 4 - 6-й день после внутримышечного введения вакцины в течение 1 - 6 дней может наблюдаться повышение температуры тела на 0,5 - 1 °C и реже - выше при удовлетворительном общем состоянии (без потери аппетита).
3. Мероприятия после вакцинации
3.1. Убой и вывоз на перерабатывающие предприятия свиней, вакцинированных с профилактической целью в благополучных по чуме хозяйствах, разрешаются в любое время после прививки. Передавать свиней в другие хозяйства разрешается не ранее чем через 8 дней после вакцинации.
3.2. Для учета эффективности прививок составляют акт с указанием даты прививок, эпизоотического состояния хозяйства к началу вакцинации, количества иммунизированных животных по возрастным группам, номеров серии и контроля вакцины, срока годности, фамилии лиц, проводивших вакцинацию и наблюдение за состоянием животных после вакцинации. В акте указывают случаи осложнений или заболеваний после вакцинации, характер осложнений и т.п.
Акт составляют в 2 экз.: один из них хранят в хозяйстве, другой - в делах вышестоящего ветеринарного учреждения.
3.3. В случае появления осложнений (падеж, сильная реакция у многих привитых животных и др.), а также в случае, если вакцина окажется неэффективной, применение данной серии препарата прекращают и об этом немедленно сообщают Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов Минсельхоза СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5), а также биофабрике , изготовившей вакцину с указанием номеров серий и госконтроля, даты изготовления и срока годности, времени прививок, количества вакцинированных животных и характера осложнений.
Одновременно с этим в институт направляют 3 - 4 флакона (ампулы) с вакциной из серии, вызвавшей осложнения или оказавшейся неэффективной.
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу Наставление "По применению сухой культуральной вирусвакцины (ЛК- ВНИИВВиМ ) из штамма К против классической чумы свиней в порядке производственного опыта" от 31 октября 1978 г.
Интернет архив законодательства СССР. Более 20000 нормативно-правовых актов.
СССР, Союз Советских Социалистических республик, Советская власть, законодательство СССР, Ленин, Сталин, Маленков, Хрущев, Брежнев, Андропов, Черненко, Горбачев, история СССР.
1.1. Вирусвакцина сухая изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости куриных эмбрионов с защитной средой на основе пептона или с обезжиренным молоком.
Вирусвакцина представляет собой массу или таблетку сухого вещества с однородной мелкозернистой структурой светло-коричневого или розовато-кремового цвета, имеющую иногда в осадке эритроциты, окрашивающие сухую массу в нижней части таблетки в красный цвет. При добавлении воды таблетка легко растворяется.
1.2. Вакцина расфасована в ампулы или во флаконы.
В каждой ампуле содержится 500 назальных доз (2 мл вируса и 2 мл наполнителя - обезжиренного молока), а во флаконах - с защитной средой на основе пептона 750 назальных доз (3 мл вируса и 1 мл наполнителя) или 1500 назальных доз (6 мл вируса и 2 мл наполнителя), с обезжиренным молоком 750 назальных доз (3 мл вируса и 3 мл наполнителя) или 1500 назальных доз (6 мл вируса и 6 мл наполнителя).
1.3. Ампулы (флаконы) с вакциной упакованы в коробки.
На каждой ампуле (флаконе) должна быть надпись с указанием наименования
биопрепарата, номера серии и даты изготовления, а на коробке с ампулами
(флаконами) - этикетка с указанием биопредприятия, изготовившего вакцину,
наименования биопрепарата, количества ампул (флаконов) в коробке, объема
вакцины в ампуле (флаконе), дозы вируса в 1 мл (ЭИД ), номера серии и
госконтроля, даты изготовления, срока годности и условий хранения.
В каждую коробку с вакциной должно быть вложено наставление по применению биопрепарата.
1.4. Срок годности вакцины 12 мес. со дня ее изготовления при условии хранения (транспортировки) в темном месте, при температуре не выше 4 - 6 °C. При нарушении целости ампулы (флакона), изменении цвета вакцины, консистенции, а также в случае неиспользования в течение 4 ч разведенной вакцины, препарат выбраковывают и инактивируют 30 мин. кипячением.
1.5. Для вакцинации птиц применяют вакцину с биологической активностью
2.1. Вакцину применяют с профилактической целью в благополучных и неблагополучных по ньюкаслской болезни хозяйствах. Иммунизации подлежит клинически здоровая птица, независимо от ее породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки.
2.2. За 3 - 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов.
2.3. Птицу вакцинируют:
в благополучных хозяйствах в возрасте - 15 - 20, 45 - 60, 140 - 150 дней и далее через каждые 6 мес.;
в неблагополучных хозяйствах в возрасте - 10 - 15, 35 - 40, 120 - 140 дней и далее через каждые 6 мес. Конкретные сроки вакцинации и ревакцинации птицы в благополучных и неблагополучных хозяйствах определяют по состоянию напряженности иммунитета. Результаты каждой иммунизации контролируют через 14 - 16 дней серологическим исследованием сыворотки крови в РЗГА. При этом исследуют не менее 25 - 30 проб крови от птиц, находящихся в птичнике (зале).
2.3.1. В благополучных хозяйствах птиц вакцинируют и ревакцинируют, если у 20%, а в неблагополучных - у 10 - 12% и более проб крови титры антител ниже 1:8.
2.3.2. Если иммунизация в благополучных по ньюкаслской болезни хозяйствах проводится впервые, то одновременно вакцинируют всю птицу начиная с 15-дневного возраста. Если в неблагополучных хозяйствах цыплята были получены от кур, ранее не вакцинированных против ньюкаслской болезни, первую вакцинацию таких цыплят проводят в возрасте 5 - 6 дней.
2.4. В благополучных хозяйствах вакцину применяют с питьевой водой, аэрозольно или интраназально.
В неблагополучных хозяйствах птицу прививают аэрозольным или интраназальным методами.
2.4.1. После снятия карантина и оздоровления хозяйства от ньюкаслской болезни дальнейшую иммунизацию птиц в течение 12 мес. проводят по схеме, предусмотренной для неблагополучного хозяйства.
2.5. Для интраназального введения содержимое ампулы (флакона) вакцины (500, 750 или 1500 назальных доз) разводят соответственно в 50, 75, 150 мл дистиллированной или кипяченой воды.
Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю птицы всех возрастов в объеме 2 капель, при этом другую ноздрю закрывают пальцем, чем достигается более глубокое введение вакцины в носовую полость.
Перед вакцинацией у птицы убирают воду. Поить птицу разрешается через 1,5 ч после введения вакцины.
2.6. При вакцинации птицы путем выпаивания содержимое одной ампулы (500 назальных доз) разводят в 1 л, а содержимое каждого флакона (750 и 1500 назальных доз) разводят соответственно в 1,5 или 3,0 л чистой кипяченой воды с содержанием в ней 25% свежего пастеризованного обезжиренного молока. Допустимо проводить разведение вакцины только в кипяченой воде.
2.6.1. Разведенную вакцину выпаивают птице из чистых поилок, утром в течение 2 дней подряд каждый раз из расчета по 5 мл на одного цыпленка до 25-дневного возраста, по 7,5 мл - до 45-дневного возраста, по 10 мл - старше 45-дневного возраста и по 15 мл взрослой птице.
Поилки, в которые наливают разведенную вакцину, должны быть вечером тщательно вымыты водой без применения дезсредств.
2.6.2. Разведенную вакцину птице выпаивают после предварительной выдержки ее без корма и воды в течение 6 - 10 ч. Дача корма и воды после выпаивания вакцины разрешается через 1,5 ч.
2.7. При аэрозольном методе иммунизации птицы вакциной из штамма "Ла-Сота" рабочее разведение ее готовят исходя из биологической активности вируса, концентрации вируса в птичнике, экспозиции иммунизации, легочного объема у птицы и оптимальной иммунизирующей дозы вируса.
При аэрозольном методе вакцинации рабочее разведение вакцинного вируса определяют по формуле:
Р.р - рабочее разведение вируса;
C - концентрация аэрозоля вируса в помещении (мг/л);
V - легочный объем у птиц (л/мин.);
t - экспозиция иммунизации (мин.);
A - биологическая активность вируса (ЭИД );
Д - оптимальная иммунизирующая доза вируса (ЭИД ).
Пример. Биологическая активность вируса 10 ЭИД или 10
ЭИД ; концентрация аэрозоля вируса в птичнике - 0,1 мг/л; экспозиция
иммунизации - 20 мин.; легочный объем у птицы - 0,2 л/мин.; доза вируса,
которую должны получить цыплята, 1000 ЭИД .
0,1 мг/л x 0,2 л/мин. x 20 мин. x 1000000 ЭИД
0,1 x 0,2 x 20 x 1000000
т.е. 1 мл вируса разводят в 400 мл разбавителя.
2.7.1. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют исходя из объема птичника (куб. м) и рабочего разведения вируса.
Пример. Объем птичника 5000 куб. м, рабочее разведение вируса 1:400.
Расход рабочего разведения вируса составляет 1 мл на 1 куб. м птичника. Таким образом, для этого конкретного птичника потребуется 5250 мл рабочего разведения вируса (5000 + 5% на остаток в генераторах аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит для данного птичника 13,1 мл (5250:400).
2.7.2. Для приготовления рабочего разведения берут вирус не меньше чем из 3 ампул (флаконов), взятых из разных коробок (даже если по расчету требуется одна ампула), но используют то количество вируса, которое требуется для распыления в птичнике данного объема.
2.8. Рабочее разведение вируса готовят, исходя из:
биологической активности вакцины (ЭИД ), которая должна быть
определена предварительно перед проведением иммунизации;
оптимальной иммунизирующей дозы вируса, которая должна составить для
цыплят в возрасте до одного месяца 600 ЭИД , а для птиц старше месячного
возраста - 1000 - 1200 ЭИД ;
концентрация аэрозоля вируса в мг на 1 л воздуха (мг/л), величина которой в течение 10 - 15 мин. после распыления составит условно: 0,1 мг/л (0,1 г/куб. м) - в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию); 0,2 мг/л (0,2 г/куб. м) - в удовлетворительно герметизированных помещениях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей);
продолжительности воздействия аэрозоля на птиц, которая не должна превышать 20 мин. Экспозиция иммунизации отсчитывается с начала работы генераторов аэрозолей. В жаркие летние дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы и экспозицию сокращают до 15 мин.;
объема дыхания птиц в литрах в минуту (л/мин.), определяемого умножением средней массы птицы (г) на объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птиц, равной 0,78 куб. см в минуту, и последующего вычитания из полученного произведения постоянной величины равной 16. Затем объем дыхания птиц в куб. см/мин. переводят в л/мин. Среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из 3 различных точек птичника.
Пример. Средняя масса одного цыпленка 300 г. Объем дыхания таких цыплят составит:
0,78 куб. см/мин. x г x 300 г - 16 = 218 куб. см/мин.
2.9. Рабочее разведение вируса готовят на дистиллированной воде (предварительно охлажденной до 4°) и добавляют к нему 5% (по массе) пастеризованного сухого обезжиренного молока или 10% (по объему) химически чистого глицерина и тщательно перемешивают.
2.10. Аэрозольную вакцинацию проводят с помощью генераторов аэрозолей САГ-1, стаканы которых заправляют приготовленным рабочим разведением вируса посредством мерного цилиндра. Генераторы размещают в птичнике в шахматном порядке, подвешивая их на высоте 120 - 130 см от пола при четырехъярусных клеточных батареях: 80 см - при двухъярусных и 60 см при напольном содержании птицы из расчета один генератор на 150 - 200 куб. м площади пола при высоте птичника до 4 м; при высоте птичника до 6 м - площадь, приходящуюся на каждый генератор, уменьшают в 1,5 раза.
До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха поднимают брудеры, закрывают окна, двери и вентиляционные люки, продувают шланги, выключают приточно-вытяжную вентиляцию.
Время с момента выключения приточной и вытяжной вентиляции до начала работы генераторов не должно превышать 5 мин.
2.11. Рабочий раствор вакцинного вируса распыляют путем подачи на генераторы аэрозолей сжатого воздуха под давлением 3,5 - 4,0 атм. Источник сжатого воздуха отключают через 3 мин. после распыления рабочего раствора.
2.12. По истечении времени вакцинации генераторы аэрозолей выключают, а птичники проветривают (открывают люки вентиляционных систем, а в теплое время года - также окна и двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию). Через 10 мин. от начала проветривания снимают генераторы аэрозолей.
2.13. Аэрозольную вакцинацию проводят под руководством ветеринарного врача, освоившего этот метод. Лица, участвующие в проведении аэрозольной вакцинации, должны надевать халаты, колпаки, сапоги, защитные очки с бесцветными стеклами, противогазы или респираторы.
2.14. За привитым поголовьем ведут ежедневное наблюдение в течение 14 сут. На 4 - 5-й день после вакцинации у молодняка птиц может наблюдаться недомогание, снижение аппетита, одышка, несколько увеличивается падеж. Эти явления исчезают к 10 - 12-му дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальной реакции, как правило, не наблюдается.
2.15. Иммунитет у птиц после аэрозольной вакцинации наступает через 7 - 8 дней, выпаивания и интраназальной прививки - на 8 - 10-й день.
2.16. Наряду с проведением профилактической вакцинации птицы обязательно выполнение комплекса ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных "Инструкцией по борьбе с ньюкаслской болезнью".
2.17. В случае появления у птицы осложнений или отсутствия иммунитета после прививок вакциной из штамма "Ла-Сота" дальнейшее применение вакцины данной серии необходимо прекратить и об этом сообщить Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов (123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину. Одновременно в институт высылают по 3 ампулы (флакона) вирусвакцины от каждой из примененных серий с указанием биопредприятия, изготовившего вакцину, номера серии и срока ее годности.
С утверждением настоящего Наставления отменяются "Наставление по
применению сухой вирусвакцины против болезни Ньюкасла птиц из штамма
"Ла-Сота", утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР
9 июня 1978 г., и "Наставление по аэрозольной вакцинации птиц против
болезни Ньюкасла (псевдочумы) вирусвакцинами из штаммов B и "Ла-Сота",
утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 19 ноября
1975 г., с уточнениями и дополнениями от 28 августа 1978 г. (в части
применения настоящей вакцины).
Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: оцилиндрованное бревно куплю по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.
федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору
Это контагиозная септическая болезнь домашних свиней, в том числе декоративных, и диких кабанов. Болезнь может проявляться остро, подостро, хронически и бессимптомно, характеризуется лихорадкой, геморрагическим диатезом, воспалительными и некродистрофическими изменениями паренхиматозных органов. Инкубационный период составляет от 3 до 15 суток, а летальность может достигать 100%. В России АЧС регистрируется с 2007 года.
Специфические средства профилактики АЧС не разработаны.
При острой форме характерны: лихорадка до 41-42°С в течение 3-7 дней, угнетение, нарушение гемодинамики - цианоз (посинение) или гиперемия (покраснение) кожи ушей, живота, промежности и хвоста. АЧС сопровождается диареей, иногда с примесью крови, кровянистыми истечениями из носовой полости, клоническими судорогами, у супоросных свиноматок - абортами. Как правило, гибель животных наступает на 5-10 сутки от начала заболевания. Выжившие животные пожизненно остаются вирусоносителями.
Возбудителем АЧС является ДНК-содержащий вирус рода Asfivirus, семейства Asfarviridae, размер его вириона
200 нм. Для вируса АЧС установлено несколько сероиммунотипов и генотипов. Его обнаруживают в крови, лимфе, во внутренних органах, секретах и экскретах больных животных. Вирус устойчив к высушиванию и гниению, разрушается при тепловой обработке при температуре 70°С в течение не менее 0,5 часа; обладает цитопатическим действием и гемадсорбирующими свойствами.
Основным источником возбудителя АЧС являются больные, переболевшие и/или павшие от АЧС домашние свиньи и дикие кабаны, а также их органы, кровь, ткани, секреты, экскреты.
Передача возбудителя АЧС осуществляется путем непосредственного контакта домашней, в том числе декоративной свиньи, дикого кабана с больным или павшим животным, пищевыми продуктами и сырьем, полученными от них, при контакте с контаминированными возбудителем АЧС кормами, одеждой, объектами окружающей среды, включая почву, воду, поверхности помещений, оборудования, транспортные и технические средства.
В эпизоотическом очаге проводится изъятие всех свиней и полученной от них продукции животноводства.
В первой угрожаемой зоне (в радиусе не менее 5 км от эпизоотического очага) в хозяйствах, не отнесенных к IV компартменту проводится изъятие всех свиней и полученной от них продукции животноводства или направление на убой и переработку на предприятия, расположенные в первой угрожаемой зоне.
Во второй угрожаемой зоне (прилегающая к первой угрожаемой зоне территория, радиусом до 100 км от границ эпизоотического очага) с целью выявления циркуляции вируса АЧС проводятся наблюдения за клиническим состоянием свиней с отбором проб от всех подозреваемых в заболевании свиней и их лабораторными исследованиями на АЧС
В бывшем эпизоотическом очаге и первой угрожаемой зоне – через 1 год после отмены карантина. В свободных помещениях, не занятых после уничтожения свиней, до истечения указанного срока разрешается размещение и содержание животных других видов (включая птиц).
Для свиноводческих хозяйств, работающих в режиме закрытого типа – с разрешения специальной комиссии через 8 месяцев после отмены карантина при условии получения отрицательного результата на АЧС при проведении ветеринарного обследования и постановке биологического контроля группы животных сроком не менее чем 60 дней.
- обеспечить безвыгульное содержание свиней;
- соблюдать ветеринарные правила содержания свиней;
- не допускать загрязнения окружающей среды отходами животноводства;
- предоставлять поголовье свиней для проводимых ветслужбой вакцинаций (против классической чумы свиней, рожи);
- ежедекадно обрабатывать свиней и помещение для их содержания от кровососущих насекомых (клещей, вшей, блох), постоянно вести борьбу с грызунами;
- не завозить свиней без согласования с Госветслужбой;
- не использовать необезвреженные корма животного происхождения, особенно боенские отходы;
- ограничить связи с неблагополучными территориями;
- немедленно сообщать о всех случаях заболевания свиней в государственные ветеринарные учреждения по зонам обслуживания.
В качестве материалов использовано приложение к приказу Минсельхоза России от 31 мая 2016 г. № 213
Действующее вещество
Вакцина туляремийная живая сухая
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002348/01
Дата последнего изменения: 27.04.2017
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения и накожного скарификационного нанесения.
Одна доза вакцины содержит:
Действующее вещество: живая культура вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ для накожного скарификационного нанесения - (2,0±0,5) х 10 8 живых микробных клеток в 0,1 мл восстановленного препарата; для внутрикожного введения - (1,0±0,1) х 10 7 живых микробных клеток в 0,1 мл восстановленного препарата.
Вспомогательные вещества для накожного скарификационного нанесения (стабилизаторы): сахароза - 0,0033 г; натрия глутамата моногидрат - 0,00495 г; тиомочевина - 0,00165 г; желатин - 0,0033 г.
Выпускается в комплекте с растворителем - вода для инъекций.
Препарат представляет собой лиофилизированную в стабилизирующей среде живую культуру вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ. Имеет вид пористой массы белого с желтоватым оттенком цвета.
Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью до 5 лет.
Профилактика туляремии с 7 летнего возраста (с 14 лет - в очагах полевого типа).
Прививкам подлежит население, проживающее на энзоотичных по туляремии территориях, а также прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы: сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, другие работы по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные, по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.
- Перенесенная туляремия в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на туляремию.
- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).
- Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения.
- Системные заболевания соединительной ткани.
- Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
- Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
- Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
- Беременность и период лактации.
- Тяжелая реакция или осложнение на предыдущее введение вакцины.
Применение препарата противопоказано.
Вакцинацию проводят однократно накожно или внутрикожно. Ревакцинацию проводят по показаниям через 5 лет той же дозой.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожноаллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Прививаемость вакцины при накожном скарификационном нанесении проверяют через 5-7 сут, а в случае отсутствия кожной реакции - повторно на 12-15 день. Оценку результатов внутрикожной вакцинации проводят через 4-5 сут после прививки. Положительной реакцией считают наличие гиперемии и инфильтрата диаметром не менее 5 мм. Лица с отсутствием положительного результата прививки подлежат повторной вакцинации через 30 дней после определения наличия специфического иммунитета.
Вакцинация накожным способом:
Сухую вакцину разводят водой для инъекций, находящейся в комплекте с препаратом, из расчета 0,1 мл на дозу. Ампулу встряхивают в течение 3 мин до образования гомогенной взвеси.
Прививку проводят на наружной поверхности средней трети плеча. Кожу перед прививкой обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром, применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта с эфиром, на обработанный участок кожи стерильной глазной пипеткой наносят по одной капле разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Кожу плеча слегка натягивают и стерильным скарификатором (оспопрививальным пером) через каждую нанесенную каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только в виде мелких росинок. Плоской стороной оспопрививального пера (скарификатора) вакцину втирают в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5-10 мин.
Вакцинация внутрикожным способом:
Для внутрикожного безыгольного введения вакцину разводят так же, как для накожного скарификационного нанесения. Затем стерильным шприцом 1 мл переносят в стерильный флакон для инъектора, куда добавляют 19 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. 20 мл полученной взвеси содержит 200 доз вакцины для внутрикожного введения. Место инъекции вакцины предварительно обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину вводят внутрикожно в объеме 0,1 мл в наружную поверхность средней трети плеча согласно инструкции по применению инъектора БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 при режиме, рассчитанном на внутрикожное введение.
Местная реакция при накожной прививке должна развиться у всех привитых. На месте насечек с 4-5 дня, а у некоторых вакцинированных - в более поздние сроки (до 10 дня) - развивается гиперемия и отек диаметром до 15 мм. По ходу насечек могут появиться везикулы размером с просяное зерно. С 10-15 дня на месте прививки образуется корочка, местные явления стихают, после отделения корочки на коже остается рубчик. Иногда может наблюдаться небольшое кратковременное увеличение и болезненность регионарных лимфатических узлов. При отрицательном результате вдоль насечек отмечается только небольшая краснота в течение 1-2 дней.
При внутрикожном способе введения местная реакция продолжительностью до 9 сут характеризуется умеренно выраженной гиперемией и инфильтратом кожи диаметром до 40 мм, редко увеличением регионарных лимфатических узлов. Общая реакция возникает в единичных случаях с 3-4 дня и выражается недомоганием, головной болью, реже - кратковременным повышением температуры до 38°С. Эти явления исчезают через 2-3 сут. Крайне редко у привитых на третьей-четвертой неделе после вакцинации появляются общая и местная реакции аллергического характера.
У лиц, ранее болевших туляремией или ревакцинированных, общая и местная реакции на прививку развиваются более бурно. Угасание прививочных реакций при этом идет быстрее, чем у первично вакцинированных.
Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых лиц живыми вакцинами против туляремии, бруцеллеза и чумы (на разных участках тела).
Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить внутрикожно!
Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.
Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата.
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения и накожного скарификационного нанесения по 15-50 накожных доз в ампуле.
Вода для инъекций - по 5 мл в ампуле. Выпускают в комплекте. Комплект состоит из 1 ампулы вакцины и 1 ампулы воды для инъекций. По 5 комплектов в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Читайте также:
